题目内容

2.下列说法不正确的是(  )
A.经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节,能导致新物种的形成
B.基因突变改变了染色体上基因的数量及其基因的结构
C.变异的利与害是由生物生存的环境决定的
D.用紫外线、激光、化学诱变剂处理青霉素,能定向产生高产的菌株

分析 1、新物种形成的基本环节是突变和基因重组、自然选择及隔离,突变和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择使基因频率发生定向改变进而决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件.
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变,不能改变染色体上的基因的数目和排列顺序,染色体变异会改变染色体上基因数目、排列顺序.
3、变异的有利或有害是相对的,取决于环境,基因突变是不定向的.

解答 解:A、新物种形成的基本环节是突变和基因重组、自然选择及隔离,A正确;
B、基因突变不能改变染色体上的基因的数目和排列顺序,B错误;
C、变异的有利或有害是相对的,取决于环境,C正确;
D、基因突变是不定向的,用紫外线、激光、化学诱变剂处理青霉素,可能产生高产的菌株,也可能产生低产菌株,D错误.
故选:BD.

点评 本题旨在考查学生理解基因突变的概念特点和应用及新物种形成的基本环节,并应用相关知识综合解答问题.

练习册系列答案
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12.分析有关DNA是遗传物质的证据及DNA复制的资料,回答相关问题:
(1)赫尔希和蔡斯为了证明噬菌体侵染细菌时,进入细菌的是噬菌体DNA,而不是它的蛋白质外壳,用两种不同的放射性同位素分别标记噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体的DNA.然后再让这两种不同标记的噬菌体分别去侵染未被标记的细菌,从而对此做出实验论证.现在实验室已制备好分别含3H、14C.15N、18O、32P、35S等6种放射性同位素的微生物培养基.你将选择哪两种培养基分别用于噬菌体蛋白质外壳和噬菌体DNA的标记:用32P标记DNA,用35S标记蛋白质外壳.
(2)用上述标记的噬菌体分别去侵染未标记的大肠杆菌,子代噬菌体的蛋白质中含有32S(32S、35S),原因是因为噬菌体的蛋白质外壳(35S)未进入细菌体内,而是以细菌内的32S的氨基酸为原料合成自身蛋白质.
(3)如图甲是1952年赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成的噬菌体侵染细菌实验的部分实验过程,请据图回答有关问题:

①由实验结果可知,用于标记噬菌体的同位素是32P.
②被标记的噬菌体侵染未被标记的细菌后,经离心处理,理论上上清液的放射性极低,
若上清液的放射性较高,请分析可能的原因是培养时间过长,增殖的子代噬菌体从细菌体内释放出来.
(4)现在将某哺乳动物的细胞放在含有31P磷酸的培养基中,连续培养数代后得到G0代细胞.然后将G0代细胞移至含有32P磷酸的培养基中培养,经过第一、二次细胞分裂后,分 别得到G1、G2代细胞.再从G0、G1、G2代细胞中提取DNA,经密度梯度离心后得到结果如图乙.由于DNA分子质量不同,因此在离心管内的分布不同.若①、②、③分别表示轻、中、重3种DNA分子的位置.请回答:
Ⅰ.G0、G1、G23代DNA离心后的试管分别是图中G0A、G1B、G2D.
Ⅱ.G2代在①、②、③3条带中DNA数的比例为0:1:1.
Ⅲ.上述实验结果证明DNA分子的复制是半保留复制.

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