Question

调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母A-a、B-b表示）与该病有关，且都可以单独致病．在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体．请回答下列问题：
（1）该种遗传病的致病基因位于

 

 （X、常）染色体；因为第 I代

 

个体均不患病．
（2）正常个体的基因型有

 

种．
（3）假设Ⅰ-1和I-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为

 

；在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为

 

．
（4）Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率是

 

；经检测发现Ⅰ-2患有红绿色盲，该男孩患红绿色盲的概率是

 

；他的

 

 （外祖父、外祖母）一定患病，这种遗传特点称为

 

．

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：该病与两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母A-a、B-b表示）有关，且都可以单独致病，说明只要有aa或bb均可致病，只有A_B_表型正常．

解答： 解：（1）若该病是伴X染色体隐性遗传病，则女患者的父亲均应该患病，而第I代的1号和3号均正常，说明该病的致病基因位于常染色体上．
（2）根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常，因此正常的基因型有4种，即AABB、AaBB、AABb、AaBb．
（3）只有基因型为A_B_表型正常，又由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代均正常，所以Ⅲ₁基因型肯定是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ-2基因型及概率是AABB（

1

3

）或AABb（

2

3

），Ⅱ-5的基因型及概率为

1

3

AABB或

2

3

AaBB，Ⅱ-2产生的配子是

1

3

Ab和

2

3

AB，Ⅱ-5产生的配子是

1

3

aB和

2

3

AB，其后代中携带致病基因的概率1-

2

3

×

2

3

=

5

9

．
（4）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，他们再生一个患病男孩（AAbb）的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，若Ⅰ-2患有红绿色盲，则其儿子和父亲一定患有红绿色盲．
故答案为：
（1）常    1、3
（2）4
（3）AaBb  

5

9

（4）

1

8

    100%    外祖父   交叉遗传

点评：本题比较新颖，涉及了两对等位基因控制遗传染色体隐性遗传病的遗传方式，题中“都可以单独致病”这句话是解答本题的关键，即只要有aa或bb均可致病，即只有A_B_表型正常．