题目内容
(1)该病遗传方式为
(选填:常染色体\X染色体,显性\隐性),Ⅰ1的基因型为
(2)Ⅱ6 和Ⅱ7若再生第二胎,是患病男孩的概率为
(3)Ⅲ10与Ⅲ11婚配后,生出患病孩子的可能性为
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:分析遗传系谱图时,首先根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病,然后根据“隐性看女病,女病男正非伴性”判断该病为常染色体隐性遗传病,然后在利用基因的分离定律解决问题.
解答:
解:(1)图中看出,不患病的1和2,生了一个患病的女儿5,由此可以确定该病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病,则1与2的基因型都是Aa,5的基因型是aa.
(2)由于1、2都是Aa,所以6的基因型是
AA或
Aa,7是aa,则他们生一个患病男孩的概率为
×
×
=
.
(3)10的基因型是
AA或
Aa,11的基因型为Aa,生出患病孩子的可能性为
×
=
.8的基因型是
AA或
Aa,所以8与10基因型相同的概率为
×
+
×
=
.
故答案为:
(1)常染色体上的隐性遗传 Aa
(2)
(3)
(2)由于1、2都是Aa,所以6的基因型是
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 6 |
(3)10的基因型是
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 4 |
| 1 |
| 6 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 5 |
| 9 |
故答案为:
(1)常染色体上的隐性遗传 Aa
(2)
| 1 |
| 6 |
(3)
| 1 |
| 6 |
| 5 |
| 9 |
点评:本题考查了人类遗传病的相关知识,要求考生能够根据遗传系谱图判断该病的遗传方式,掌握判断方法和识记判断口诀;能够利用基因的分离定律进行相关计算,难度适中,属于考纲中应用层次的考查.
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