题目内容

【题目】调查发现两个家系都有甲种遗传病(基因为 H、h)和乙种遗传病(基因为 T、t) 患者,已知Ⅰ3无乙病致病基因,系谱图如图 1;图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104 。下列选项正确的是

A. 图 2 细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有 2 种

B. 如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72

C. 如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为1/2

D. 如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 1/60000

【答案】D

【解析】

根据题意和图示分析可知:使用伴性遗传规律即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;由于Ⅱ-2是女性患甲病,所以甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。由于患乙病的都是男性,所以乙病最可能的遗传方式伴X染色体隐性遗传。同时涉及基因的自由组合定律,梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断。

图2细胞表示的个体的基因型为HhXTXt,其产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有HXt、hXt、hXT共3种,A错误;先分析甲病,由于双亲均为杂合子,Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占 2/ 3 ;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,因此其基因型为HHXTY或HhXTY.同理分析Ⅱ-6的基因型HH或Hh,Hh占 2 /3 ,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是:aa= 2 /3 × 2 /3 × 1/ 4 = 1 /9 ;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,因此Ⅱ-6的基因型是:XTXT或XTXt,各占 1 /2 ,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是XtY= 1 /2 × 1/ 2 = 1 /4 ,因此,如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 1 /4 × 1/ 9 = 1 /36 。如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/ 36,B错误;Ⅱ-5的基因型HH或Hh,Hh占 2 /3 ,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患病的概率是hh= 2 /3 × 1/ 4 = 1/ 6 ,不患甲病的概率是 5 /6 ,Hh= 2 /3 × 1 /2 + 1 /3 × 1/ 2 = 1 /2 ,不患甲病的个体中,是h基因携带者的概率是 1/ 2 ÷ 5/ 6 = 3 /5 ,C错误;由于Ⅱ-7的基因型为HH或Hh,Hh占 2/3 ,而正常人群中Hh基因型频率10-4,因此如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为= 2/ 3 ×10-4× 1 /4 = 1 /60000,D正确;故选D。

练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网