题目内容
以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如下,请回答:

(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是 ;“红脸人”体内只有ADH,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细胞血管扩张而引起脸红,此时面部皮肤的散热将会 ,由此说明基因可通过控制 ,进而控制生物的性状.基因型均为AaBb夫妇生出“红脸人”孩子的概率是 .
(2)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制n次后,可得到 个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81%,有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为 .
(4)经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大.若21号染色体上具有一对等位基因D和 d,某21三体综合征患儿的基因型为Ddd,其母亲基因型为DD,父亲基因型为Dd,则该患儿形成与双亲中的 有关,因为其在形成生殖细胞过程中 分裂异常.为了有效预防21三体综合征的发生,可采取的主要措施有 (至少2点).
(1)“白脸人”两种酶都没有,其基因型是
(2)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制n次后,可得到
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率为81%,有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为
(4)经常酗酒的夫妇生下21三体综合征患儿的概率将增大.若21号染色体上具有一对等位基因D和 d,某21三体综合征患儿的基因型为Ddd,其母亲基因型为DD,父亲基因型为Dd,则该患儿形成与双亲中的
考点:基因的自由组合规律的实质及应用
专题:
分析:(1)基因通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物的性状,属于基因对性状的间接控制.
(2)红脸人基因型是A_B_,白脸人基因型是aaBB或aaBb.
(3)DNA复制是半保留复制,即形成的子代DNA分子中一条链是母链,一条链是子链.
(4)正常减数分裂形成的配子中不含等位基因或相同基因,若出现等位基因可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离,若出现相同基因可能是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离.
(2)红脸人基因型是A_B_,白脸人基因型是aaBB或aaBb.
(3)DNA复制是半保留复制,即形成的子代DNA分子中一条链是母链,一条链是子链.
(4)正常减数分裂形成的配子中不含等位基因或相同基因,若出现等位基因可能是减数第一次分裂后期同源染色体未分离,若出现相同基因可能是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后未分离.
解答:
解:(1)“白脸人”没有ADH,说明他的基因型中没有A基因,“白脸人”没有ALDH,说明他没有b基因或b基因不表达,因此,“白脸人”的基因型为aaBB或aaBb;“红脸人”饮酒后皮肤毛细胞血管扩张,此时面部皮肤的散热将会增加;A基因和b基因分别通过控制ADH和ALDH来控制乙醇的代谢,说明基因可通过控制酶的合成来控制新陈代谢,进而控制生物的性状.“红脸人”的基因型是A_B_,亲本基因型均为AaBb,婚配后代基因型为A_B_出现的概率是
×
=
.
(2)DNA是半保留复制,所以正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则以突变后母链为模板复制形成的子代基因均是突变型乙醛脱氢酶基因,以正常母链为模板复制形成的子代基因均为正常基因,二者数量相等,即突变型乙醛脱氢酶基因有2n-1个.
(3)人群中缺少ADH的概率是81%,可知aa的频率=81%,则a的基因频率=90%、A的基因频率=10%,由此可推断含有ADH的人群中杂合子(Aa)的比例为
=
,纯合子(AA)的比例为
,妻子体内含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,可推知妻子的基因型是Aa,则后代不含ADH的孩子(aa)的概率为:
×
=
.
(4)根据父母的基因,可推测患儿多了一个d基因,该基因来自父亲,即父亲产生的异常精子基因型是dd,原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期中两个d没有分离,进入到同一个精子中.结合题干信息“经常酗酒的夫妇生下患儿的概率增大”,可知为了有效预防21三体综合征的发生,采取的措施有不酗酒 适龄生育 产前诊断 (或羊水检查)等.
答案是:
(1)aaBB或aaBb 增加 酶的合成来控制新陈代谢
(2)2n-1
(3)
(4)父亲 减数第二次 不酗酒 适龄生育 产前诊断 (或羊水检查)
| 3 |
| 4 |
| 3 |
| 4 |
| 9 |
| 16 |
(2)DNA是半保留复制,所以正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则以突变后母链为模板复制形成的子代基因均是突变型乙醛脱氢酶基因,以正常母链为模板复制形成的子代基因均为正常基因,二者数量相等,即突变型乙醛脱氢酶基因有2n-1个.
(3)人群中缺少ADH的概率是81%,可知aa的频率=81%,则a的基因频率=90%、A的基因频率=10%,由此可推断含有ADH的人群中杂合子(Aa)的比例为
| 90%×10%×2 |
| 1-81% |
| 18 |
| 19 |
| 1 |
| 19 |
| 18 |
| 19 |
| 1 |
| 4 |
| 9 |
| 38 |
(4)根据父母的基因,可推测患儿多了一个d基因,该基因来自父亲,即父亲产生的异常精子基因型是dd,原因是父亲的次级精母细胞在减数第二次分裂后期中两个d没有分离,进入到同一个精子中.结合题干信息“经常酗酒的夫妇生下患儿的概率增大”,可知为了有效预防21三体综合征的发生,采取的措施有不酗酒 适龄生育 产前诊断 (或羊水检查)等.
答案是:
(1)aaBB或aaBb 增加 酶的合成来控制新陈代谢
| 9 |
| 16 |
(2)2n-1
(3)
| 9 |
| 38 |
(4)父亲 减数第二次 不酗酒 适龄生育 产前诊断 (或羊水检查)
点评:本题考查基因的自由组合定律、基因与性状关系、染色体变异的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
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