题目内容

【题目】用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖。F1全部为黑颖,F1自交得F2F2为黑颖418,灰颖106,白颖36。则亲本燕麦的基因型是(

A.AA × aaB.AABB × aabb

C.AAbb × aaBBD.AaBb × aabb

【答案】B

【解析】

用燕麦黑颖品系与白颖品系杂交,F1都表现为黑颖,F1自交得到F2的颜色为:黑颖:灰颖:白颖=41810636=1231,是“9331”的变式,说明F1的基因型均为AaBb,且黑颖的基因型为_ _B_,灰颖的基因型为A_bb,白颖的基因型为aabb

已知黑颖(基因B)和灰颖(基因A)为显性,只要基因B存在,植株就表现为黑颖。用白颖与黑颖杂交,F1全为黑颖(A_B_),F1自交产生的F2中,黑颖:灰颖:白颖=123l。分析后代性状有16个组合,说明F1是双杂合子AaBb(黒颖)。据题干数据分析可知:_ _B_表现黑颖,A_bb表现灰颖,aabb表现白颖。所以白颖与黑颖的基因型应该为aabbAABB,这样才可以得到AaBbF1

故选:B

练习册系列答案
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【题目】人类的性别是由性染色体组成决定的,有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因﹣﹣雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质.即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性。

1)正常女性的第二极体的染色体组成为_____

2)据资料推测,SRY基因的编码区域应有_____碱基对(计算终止密码)。

H女士与她的哥哥G先生都患病理性近视,这是一种与HLA基因有关的常见眼病,具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征.H女士的父母、H女士的丈夫和女儿都不患病理性近视,G先生的妻子和儿子也都不患病理性近视。

3)病理性近视(基因Hh)的遗传方式是_____G先生的儿子的基因型是_____

4)有研究发现,部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维的合成,导致视力异常.下列表述正确的是_____

A.巩膜胶原纤维成分是纤维素

B.病理性近视患者眼球的屈光度变小

C.缺少必需氨基酸是病理性近视患者的主要患病原因

DHLA基因通过控制酶的合成来控制谢过程,进而控制生物的性状

G先生家族所在地区的人群中,每50个表现型正常人中有1个病理性近视致病基因携带者,G先生的儿子与该地区一位表现型正常的女子结婚。

5)他们生一个病理性近视携带者女孩(表现型正常)的几率是_____

6)如果他们生了一个表现型正常的孩子,则该孩子不携带病理性近视致病基因的几率是_____

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