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14.加热是生物学实验中常用的方法.下列相关叙述正确的是(  )
A.还原糖鉴定时需将试管放入盛有50-60℃温水的大烧杯中加热约2min
B.将DNA丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴加热,冷却后变蓝
C.培养基经高压蒸汽灭菌后,需冷却至室温,在酒精灯火焰附近倒平板
D.配制海藻酸钠溶液时小火或间断加热后,需冷却至50℃,再与酵母细胞混合

分析 1、DNA粗提取和鉴定的原理:
(1)DNA的溶解性:DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液,但细胞中的某些蛋白质溶于酒精;DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性.
(2)DNA的鉴定:在沸水浴的条件下,DNA遇二苯胺会被染成蓝色.
2、斐林试剂是由甲液(质量浓度为0.1g/mL氢氧化钠溶液)和乙液(质量浓度为0.05 g/mL硫酸铜溶液)组成,用于鉴定还原糖,使用时要将甲液和乙液混合均匀后再加入含样品的试管中,且需水浴加热.
3、固定化细胞的相关知识点,制作过程中的注意事项:
(1)酵母细胞的活化.(2)配置氯化钙溶液:要用蒸馏水配置.(3)配制海藻酸钠溶液:小火、间断加热、定容,如果加热太快,海藻酸钠会发生焦糊. (4)海藻酸钠溶液与酶母细胞混合:冷却后再混合,注意混合均匀,不要进入气泡. (5)制备固定化酵母细胞:高度适宜,并匀速滴入.
4、培养基经高压蒸汽灭菌后,需冷却至50℃左右,在酒精灯火焰附近倒平板.

解答 解:A、用斐林试剂鉴定还原糖时需要水浴加热,即将试管放入盛有50-60℃温水的大烧杯中加热约2min,A正确;
B、将DNA丝状物溶剂在2mol/L的NaOH溶液中,再加入二苯胺试剂并沸水浴加热,冷却后变蓝,B错误;
C、培养基经高压蒸汽灭菌后,需冷却至50℃左右,在酒精灯火焰附近倒平板,C错误;
D、配制海藻酸钠溶液时小火或间断加热后,需冷却至室温,再与酵母细胞混合,D错误.
故选:A.

点评 本题考查检测还原糖实验、制备固定化酵母细胞、培养基的制备、DNA的粗提取和鉴定,对于此类试题,需要考生注意的细节较多,如实验的原理、实验采用的试剂及试剂的作用、实验现象等,需要考生在平时的学习过程中注意积累.

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6.酵母菌与人类的关系密切,是一种单细胞真菌,在有氧和无氧环境下都能生存,属于兼性厌氧菌,是工业上最重要,应用最广泛的一类微生物,在酿造、食品、医药工业等方面占有重要地位.
(1)在葡萄酒的自然发酵过程中,起主要作用的是附着在葡萄皮上的野生酵母菌.酒精发酵时,一般将温度控制在18~25℃;在缺氧、呈酸性的发酵液中,酵母菌可以生长繁殖,而绝大多数其他微生物无法适应这一环境而受到抑制.
(2)野生酵母菌制酒效率低,为了筛选出高产酒精的酵母菌株,某生物兴趣小组设计了实验方案(略),请回答有关问题:
①培养基的配制:常用马铃薯葡萄糖培养基,培养基中需添加了青霉素,其目的是抑制细菌(放线菌)生长;培养基灭菌前要将pH调至酸性.
②酵母菌的液体培养与计数:对培养液中的酵母菌逐个计数是非常困难的,常采用抽样检测的方法;发酵过程中检测酵母菌数量可采用显微镜直接计数法或稀释涂布平板法计数.
③酵母菌的分离纯化:分离纯化的方法很多,除平板划线法外,稀释涂布平板法也是一种常用的接种方法,这一方法常用来统计样品中活菌的数目,因为当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.
(3)胡萝卜素是一种常用的食用色素,可从产胡萝卜素的酵母菌菌体中提取获得,流程如下:

萃取的效率主要取决于萃取剂的选择和使用量,同时还受到原料颗粒的大小、紧密程度、含水量、萃取的温度和时间等条件的影响;将提取的胡萝卜素粗品通过纸层析进行鉴定.

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