Question

8．一对表现型正常的夫妇，生下了一个基因型为X^hX^hY患血友病的孩子，这是由于妻子产生的“X^hX^h”异常卵细胞所致．则下列关于形成该异常卵细胞原因分析，正确的是（　　）

• A． 减数第一次分裂时，同源染色体没有分离
• B． 减数第二次分裂时，染色单体没有分离
• C． 减数第一次分裂时，染色单体没有分离
• D． 减数第二次分裂时，同源染色体没有分离

Answer 1

分析 1、减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
2、伴X染色体隐性遗传病的特点：
（1）隔代、交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）．
（2）母患子必病，女患父必患．
（3）色盲患者中男性多于女性．

解答 解：血友病是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个基因型为X^hX^hY患血友病的孩子，则可判断父亲基因型X^HY，母亲基因型为X^HX^h，而患病儿子的基因型应为X^hX^hY．儿子的Y染色体来自父亲，则两个X^h来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时，含h的两条X染色体未分离所致．
故选：B．

点评 本题考查伴性遗传和减数分裂的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期；识记伴X染色体隐性遗传病的特点，能结合题干信息准确判断双亲的基因型，进而推断“X^hX^h”异常卵细胞形成的原因．