题目内容

某致病基因a和正常基因A中的某一特定序列经EcoRI酶切后,可产生大小不同的片段(如图甲,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图乙为某家庭该病的遗传系谱,已知I-1的基因诊断中只出现102bp和44bp两个片段.下列叙述错误的是(  )
A、该病为伴X隐性遗传病
B、a基因特定序列中EcoRI酶切位点消失了
C、II-2的基因诊断中出现146bp、102bp和44bp三个片段的概率为
1
4
D、II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现102bp和44bp片段的概率为
3
4
考点:基因的分离规律的实质及应用,基因工程的原理及技术
专题:
分析:根据题意和图示分析可知:正常基因A中的某一特定序列经EcoRI酶切后,可产生大小不同的片段,而I-1的基因诊断中只出现102bp和44bp两个片段,说明I-1的基因型为AA,即不含a基因.明确知识点,梳理相关的基础知识,分析题图,结合问题的具体提示综合作答.
解答: 解:A、由于父母正常,而后代有患病,则该病为隐性遗传病.又I-1的基因型为AA,所以该病为伴X隐性遗传病,A正确;
B、根据甲图分析可知:a基因中特定序列不能被EcoRI酶切割,说明a基因特定序列中EcoRI酶切位点消失了,B正确;
C、由于I-1不含a基因,I-2为携带者,所以II-2为携带者的几率为
1
2
,即II-2的基因诊断中出现146bp、102bp和44bp三个片段的概率为
1
2
,C错误;
D、II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现102bp和44bp片段的概率为1-
1
2
×
1
2
=
3
4
,D正确.
故选:C.
点评:本题考查遗传病方式的判断和伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
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