题目内容
6.(1)乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.
(2)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为$\frac{1}{3}$,只患一种病的概率为$\frac{5}{12}$.
(3)若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有$\frac{1}{3}$死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为$\frac{9}{20}$.
分析 分析遗传系谱图:5号和6号表现型正常,生有患甲病的女儿,故甲病属于常染色体隐性遗传病;已知甲病、乙病,其中一种为伴性遗传,2号患乙病,有正常的女儿5号,故乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)根据试题分析:乙病为伴X染色体隐性遗传病.
(2)7号不患甲病,有患甲病的妹妹,故7号基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAXbY,$\frac{2}{3}$AaXbY,9号患甲病,相关基因型为aa,5号关于乙病的基因型为XBXb,9号关于乙病的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XBXB、$\frac{1}{2}$XBXb,若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,患乙病的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,只患一种病的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$.
(3)已知:7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有$\frac{1}{3}$的死亡,则7号关于甲病的基因型为Aa,产生A配子的概率为$\frac{1}{2}$,产生的a配子能成活的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{3}$,A:a=3:2,其成活配子类型及概率为$\frac{3}{5}$A、$\frac{2}{5}$a,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为$\frac{3}{5}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{9}{20}$.
故答案为:(1)伴X染色体隐性遗传
(2)$\frac{1}{3}$ $\frac{5}{12}$
(3)$\frac{9}{20}$
点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.
| A. | 用矮壮素(生长延缓剂)防止棉花徒长,促进结实 | |
| B. | 用NAA(生长素类似物)促进黄杨、葡萄枝条的生根 | |
| C. | 用乙烯利促进香蕉、番茄的果实发育 | |
| D. | 用GA(赤霉素类)打破莴苣、马铃薯、人参种子的休眠 |
| A. | 突触前神经元具有合成神经递质的能力 | |
| B. | 神经与肌肉接点的突触间隙中有组织液 | |
| C. | 神经细胞静息时细胞膜对K+的通透性增大 | |
| D. | 突触后膜的特定蛋白决定了神经递质的释放位置 |
| A. | ⑤⑥两种免疫依次表示体液免疫和细胞免疫 | |
| B. | 能特异性识别抗原的细胞有a、b、c、d、e、g | |
| C. | 抗原刺激后,细胞b和细胞c的细胞周期缩短 | |
| D. | 肝移植引起的排斥反应主要与⑥有关 |
| A. | 为有效防止蝗灾,应在a点之前及时控制种群密度 | |
| B. | a~b段,该种群的增长率最大 | |
| C. | 利用性引诱剂诱杀雄虫改变性别比例可防止c点出现 | |
| D. | 控制种群数量在d~e水平,有利于维持该生态系统物种组成和数量的相对稳定 |
| A. | 癌细胞容易转移 | |
| B. | 植物细胞不具有全能性 | |
| C. | 衰老的动物细胞呼吸变快 | |
| D. | 蝌蚪尾的消失是通过细胞增殖实现的 |