题目内容
19.玉米是一种雌雄同株的二倍体(2n=20)植物,玉米籽粒的颜色与细胞中的色素有关,当细胞中含有甲物质时呈紫色,含有乙物质时呈红色,无甲和乙时呈白色.与这些色素合成有关的部分酶和基因情况如下表所示(注:显性基因对隐性基因完全显性,并且在形成配子过程中不发生交叉互换),请回答问题:| 色素 | |||
| 酶 | |||
| 控制酶合成的基因 | A | B | D |
| 相应的等位基因 | a | b | d |
| 基因所在的染色体 | 9号 | 10号 | 10号 |
(1)现有纯合红色玉米粒,请在图1纸中画出三对基因在染色体上可能的位置关系.(注:方框内只要画出与上述基因相关的染色体,用竖线表示染色体,黑点表示基因的位点,并标上相应的基因).
(2)若红色的籽粒长成的某一玉米植株自交,所结籽粒的性状分离比为紫:红:白=0:3:1,则该植株的基因型为AaBBdd或AABbdd.
(3)若某一基因型为AaBbDd的玉米植株自交,所结籽粒的性状及分离比为紫色:红色:白色=6:3:7或紫色:白色=9:7.
(4)在玉米DNA中有PEPC基因(图2为该基因结构示意图,由能够编码氨基酸序列--外显子(J、L、N区段)和不编码氨基酸序列--内含子(K、M区段)间隔而构成),其编码的PEPC酶能增加气孔导度,从而增强光合速率.
①若该基因一条单链中$\frac{(G+T)}{(A+C)}$=$\frac{2}{3}$,则其互补链中$\frac{(G+T)}{(A+C)}$=$\frac{3}{2}$.
②若PEPC基因的一个碱基对被替换,使PEPC酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是L(填字母).
分析 根据题干可知,酶1、2、3分别受A、B、D基因控制,基因型为AB_D_为紫色,AB_dd为红色,Abb__或aa____为白色;在DNA分子中,一条链中$\frac{(G+T)}{(A+C)}$的比值与互补链中该比例互为倒数;真核生物的基因包括编码区和非编码区,其中编码区决定蛋白质的合成;在编码区中有外显子和内含子序列,只有外显子序列转录的mRNA才能作为翻译的模板链,根据分析回答.
解答 解:(1)根据表格可知,B基因和d基因都位于10号染色体中,根据分析可知,纯合的红色玉米粒基因型为AABBdd,A基因在一对同源染色体中,B和d基因在同一对同源染色体中.
(2)红色个体的基因型为AB_dd,自交后代的性状分离比为紫:红:白=0:3:1,红色:白=3:1,说明只有一对基因是杂合子,其余基因是纯合子,根据白色的基因型Abb__或aa____可知,红色个体中A基因是纯合,B基因是杂合,或者A基因杂合,B基因纯合,即该红色的籽粒的基因型为AaBBdd或AABbdd.
(3)AaBbDd的玉米植株,由于基因B和D位于一对同源染色体中,因此需要把B和D基因放在一起考虑.Aa自交后代出现A_:aa=3:1;若B和D在同一条染色体中,b和d在另一条染色体中,则BbDd自交后代出现:B_D_:bbdd=3:1;若B和d在同一条染色体中,b和D在另一条染色体中时,则BbDd自交后代出现1BBdd:2BbDd:1bbDD.当B和D在同一条染色体中,b和d在另一条染色体中时,AaBbDd的玉米植株自交后代出现紫色(A_B_D_)的概率为$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}=\frac{9}{16}$,基因型为A_bbdd和aaB_D_、aabbdd都是白色,概率为$\frac{7}{16}$,因此紫色:白色等于9:7;当B和d在同一条染色体中,b和D在另一条染色体中时,AaBbDd的玉米植株自交后代出现紫色(A_B_D_)的概率为$\frac{3}{4}×\frac{2}{4}=\frac{6}{16}$,出现红色(A_BBdd)的概率为$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}=\frac{3}{16}$,出现白色(A_bbDD和aa____)的概率为:$\frac{3}{4}×\frac{1}{4}+\frac{1}{4}=\frac{7}{16}$,因此后代出现紫色:红色:白色=6:3:7.
(4)①在DNA分子中,一条链中的A=互补链中的T,同理一条链中的T、G、C分别与互补链中的A、C、G相等,即一条链中的$\frac{(G+T)}{(A+C)}$与互补链中该比例互为倒数,即为$\frac{3}{2}$.
②真核生物的编码区控制蛋白质合成,在编码区中有外显子(J、L、N)和内含子(K、M),内含子转录的序列再加工时切除,同时氨基酸个数:模板链中碱基数=1:3,第50为氨基酸对应模板链中第147-150个碱基,因此位于L段.
故答案为:
(1)![]()
(2)AaBBdd或AABbdd
(3)紫色:红色:白色=6:3:7 紫色:白色=9:7
(4)①$\frac{3}{2}$ ②L
点评 本题主要考查基因自由组合定律的应用、DNA分子结构和基因表达和获取信息的能力,很综合,难度较大;同时在计算时,注意不能思维定势,注意题中B和D基因位于一对同源染色体中,否则第(3)问就不能回答正确.
| A. | pH=a时,e点不变,d点右移 | B. | pH=c时,e点为0 | ||
| C. | 温度降低时,e点不移动,d点右移 | D. | H2O2量增加时,e点上移,d点右移 |
| A. | 该酶是由299个氨基酸组成的 | |
| B. | 起始密码子对应位点是RNA聚合酶结合的位点 | |
| C. | 终止密码子是最后一个氨基酸结合到核糖体的位点 | |
| D. | mRNA上某一特定位点需要的氨基酸可以由几种特定的tRNA将它转运到核糖体上 |
| A. | 自然条件下,基因重组通常发生在生殖细胞形成过程中 | |
| B. | 非同源染色体某片段移接,仅发生在减数分裂过程中 | |
| C. | 同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的 | |
| D. | 基因中一个碱基对发生改变,则生物的性状一定发生改变 |
| A. | 同源染色体分离,同时非同源染色体自由组合 | |
| B. | 非同源染色体分离,同时同源染色体自由组合 | |
| C. | 姐妹染色单体分离,同时非姐妹染色单体自由组合 | |
| D. | 非姐妹染色单体分离,同时姐妹染色单体自由组合 |
| A. | 血浆中血浆蛋白的含量越多,血浆渗透压越小 | |
| B. | 人体细胞外液中的阳离子主要是K+ | |
| C. | 血浆中乳酸过多时,会与HCO3-反应 | |
| D. | 毛细血管的通透性增加,会引起血浆渗透压上升 |