如图为某家庭的遗传系谱图．已知色盲(甲)为伴X染色体隐性遗传病.由B.b基因控制的,白化病(乙)为常染色体隐性遗传病.由A.a基因控制．请据图回答:(1)根据上图判断.图中标注①Ⅱ-4是白化病男．(2)8号个体是纯合子的概率是多少?$\frac{1}{6}$．(3)10号和12号的基因型分别是AaXBXB或AaXBXb.AAXBY或AaXBY．(4)若10号12号� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

7．如图为某家庭的遗传系谱图．已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制．请据图回答：

（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ-4是白化病（表现型）男．
（2）8号个体是纯合子的概率是多少？$\frac{1}{6}$．
（3）10号和12号的基因型分别是AaX^BX^B或AaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？$\frac{13}{48}$；只患一种病的概率是多少？$\frac{1}{4}$；同时患两种病的概率是多少？$\frac{1}{48}$．

分析分析遗传系谱图，Ⅱ-5号和Ⅱ-6号正常，后代女儿Ⅲ-11号患病，该病为常染色体隐性遗传，所以该图示②是白化病女，①是白化病男，由此判断③是患色盲男．

解答解：（1）分析遗传系谱图，Ⅱ-5号和Ⅱ-6号正常，后代女儿Ⅲ-11号患病，该病为常染色体隐性遗传，所以该图示②是白化病女，①是白化病男，由此判断③是患色盲男．
（2）分析遗传系谱图，I-1号的基因型是AaXBXb，I-2号的基因型是AaXBY，后代Ⅱ-8号是正常的女性，基因型是纯合子的概率是$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{6}$．
（3）分析遗传系谱图，Ⅲ-10号的基因型是$\frac{1}{2}$AaX^BX^B或$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，Ⅲ-12号的基因型是$\frac{1}{3}$AAX^BY或$\frac{2}{3}$AaX^BY．
（4）Ⅲ-10号与12号结婚，后代正常的概率是（$\frac{1}{3}+\frac{2}{3}×\frac{3}{4}$）×（$\frac{1}{2}+\frac{1}{2}×\frac{3}{4}$）=$\frac{35}{48}$，患病的概率是1-$\frac{35}{48}$=$\frac{13}{48}$，患白化病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，患色盲的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，只患一种病有两种情况，只患白化不患色盲和只患色盲不患白化，只患一种病的概率是$\frac{1}{6}$×（1-$\frac{1}{8}$）+$\frac{1}{8}$×（1-$\frac{1}{6}$）=$\frac{1}{4}$，同时患两种病的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{48}$．
故答案为：
（1）白化病
（2）$\frac{1}{6}$
（3）AaX^BX^B或 AaX^BX^b　　AAX^BY或AaX^BY
（4）$\frac{13}{48}$ $\frac{1}{4}$ $\frac{1}{48}$

点评本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病、伴性遗传的有关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断甲和乙两种遗传病的遗传方式，能结合图中信息准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查．

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下图中①～③表示的是生物体内3种有机分子的结构。其中①仅存在于植物细胞中。有关说法正确的是（）

A.①～③存在于所有植物细胞

B.②中含有密码子

C.细胞中没有①就不能产生③

D.②中含有与③中a类似的结构

18．某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查．请分析回答下列问题：
（1）下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是D
A．不携带致病基因的个体一定不会患遗传病
B．先天性心脏病都是遗传病
C．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
D．通常要进行分组协作和结果汇总统计
（2）如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图，其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因，请据图回答：

①控制甲病的基因最可能位于常染色体上，是显性遗传；控制乙病的基因最可能位于X染色体上，是隐性遗传．
②Ⅲ-2的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，若Ⅲ-2与正常的男性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是先进行性别检测，女性表现全部正常；若为男性，再进行基因检测．
③如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为$\frac{1}{8}$，如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了基因突变．
④若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中随机抽样调查并计算发病率．

15．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2009届		2010届		2011届		2012届
性状	表现型	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传其有男性患者多于女性患者特点，并什算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
（2）调查中发现一男生（III ₁₀）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图．

①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施D，若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施C．
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
（3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．

2．

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是$\frac{1}{48}$，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

	A．	Ⅰ₂和Ⅰ₄必须是纯合子		B．	Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅲ₂和Ⅲ₃必须是杂合
	C．	Ⅱ₁、Ⅲ₁和Ⅲ₄必须是纯合子		D．	Ⅱ₄、Ⅱ₅必须是杂合子

12．在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A-a表示，乙病基因用B-b表示），其中一种病为伴性遗传．且Ⅰ₁无甲病的致病基因，Ⅰ₂的家族无乙病史．请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，Ⅲ₁的基因型为bbX^aX^a．
（2）若Ⅱ₂再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是$\frac{3}{8}$．
（3）若Ⅲ₂个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其母方（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是减数第二次分裂后期姐妹染色单体不分离．

17．小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料．如图是某品系小鼠（2N=40）的某些基因在染色体上的排列情况．该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制，这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻）．请回答下列问题：

（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27种．用图中亲本杂交获得F₁，F₁雌雄个体相互交配获得F₂，则F₂中成鼠体重与亲本相同的个体占$\frac{1}{32}$．
（2）若图中父本在精子形成过程中，因为减数分裂时同源染色体未分离，受精后形成了一只XXY的小鼠，该小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成4种性染色体组成不同的配子．
（3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素色）．已知Y与y位于1、2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠．请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上（仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换）．
第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F₁；
第二步：让F1雌雄成鼠自由交配得到F₂（或让多只F₁雌鼠与父本小白鼠交配）；
第三步：观察统计F₂中小鼠的毛色（或观察统计子代小鼠的毛色）性状分离比．
结果及结论：
①子代小鼠毛色表现为黄色：鼠色：白色=9：3：4（或黄色：鼠色：白色=1：1：2），则另一对等位基因不位于1、2号染色体上；
②子代小鼠毛色表现为黄色：白色=3：1（或黄色：白色=1：1），则另一对等位基因也位于1、2号染色体上．
（4）若小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因E、e控制，位于1、2号染色体上．经多次实验，结果表明，上述亲本杂交得到F₁后，让F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠所占比例总是$\frac{2}{5}$，请推测其原因是E基因显性纯合致死．

13．某种植物叶片的形状由若干对基因控制．一学习兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比例为圆形叶：条形叶=13：3．就此结果，同学们进行了讨论，正确的结论有（　　）
①若由两对基因控制，则两亲本基因型可能为AaBb和AaBb
②若由三对基因控制，条形叶可能是三对基因均含显性基因时的表现型
③将上述子代中的一株条形叶个体进行自交，若后代出现圆形叶：条形叶=7：9或37：27，则证实该性状由三对基因控制的可能性存在
④该性状遗传不遵循遗传的基本定律．

14．图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：

（1）乙病的遗传方式为伴X隐性遗传病
（2）12号个体的X染色体来自于第I代的2号个体；9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b；14号个体是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）图2中细胞b₂的基因型是AaX^BY，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e₂、e₄的基因型分别为AX^B、aY．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的②（填图中数字）过程实现的．
（5）若Ⅲ-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其母方（母方、父方）减数第二次分裂异常导致的．

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