Question

2008年诺贝尔化学奖授予了三位在研究绿色荧光蛋白(GFP)方面作出突出贡献的科学家。绿色荧光蛋白(GFP)能在蓝光或紫外光下发出荧光，这样借助GFP发出的荧光就可以跟踪蛋白质在细胞内部的移动情况，帮助推断蛋白质的功能。GFP基因可作为目的基因用于培育绿色荧光小鼠，下图表示培育绿色荧光小鼠的基本流程：

请根据上述材料回答下列问题：
（1）图中过程②常用的方法是                ；过程③利用的生物技术是             ；在进行过程④前，利用         技术可以获得数目更多且基因型相同的绿色荧光小鼠。
（2）用于培育绿色荧光小鼠的基因表达载体的组成必须有启动子、       、       、         等部分。
（3）cDNA属于       基因文库，其构建方法是：用某种生物发育的某个时期的mRNA通过      产生cDNA片段，与          连接后储存在一个受体菌群中。
（4）PCR是一项利用DNA复制的原理在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。其基本过程是：加热至90～95℃使         →冷却至55～60℃使        结合到互补DNA链→加热至70～75℃使        从引物起始进行互补链的合成，如此反复进行。

Answer 1

（除标注外，每空1分，共15分）
（1）显微注射法  早期胚胎培养 胚胎分割
（2）终止子 目的基因（GFP基因）  标记基因
（3）部分  逆转录 载体
（4）双链DNA解链（2分）   引物（2分）   Taq聚合酶（2分

解析试题分析：
（1）图示为基因工程，过程②是将目的基因导入受体细胞，常用的方法是显微注射法；过程③是早期胚胎培养；过程④是胚胎移植，可利用胚胎分割技术获得数目更多且基因型相同的绿色荧光小鼠。
（2）一个完整的基因表达载体包括启动子、终止子、目的基因和标记基因等。
（3）cDNA属于部分基因文库，构建方法是利用某种生物发育的某个时期的mRNA通过逆转录产生cDNA片段，与载体连接后储存在一个受体菌群中。
（4）PCR技术的基本过程是：加热至90～95℃使双链DNA解链，后冷却至55～60℃使DNA单链与引物结合，再加热至70～75℃使Taq聚合酶从引物起始进行互补链的合成，如此反复进行。
考点：本题考查基因工程的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。