题目内容
(十一)分析有关遗传病的资料,回答问题。(11分)
图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。![]()
66. Ⅲ-14的X染色体来自于第1代中的 。
67. 甲病的致病基因位于 染色体上。是 性遗传病。
68. 若Ⅲ-14与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲后的概率是 。![]()
69. 假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是 。若a卵与b精子受精,则发育出Ⅳ-17的基因型是 ,表现型是 。
若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代不患病的概率是 。
70. 采取 措施,可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。
66.I—3或I—4(3或4)
67.常 隐
68.1/6
69.AaXBY AaXBXb 仅患乙病的女性 5/12
70.遗传咨询
解析
(09上海十四校联考)(10分)下列有关遗传和变异的问题,请根据提干信息回答:
(1)下列可遗传变异属于细胞水平的是
A.猫叫综合征 B.人类红绿色盲 C.无籽西瓜 D.人类白化病
(2)某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF,基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处,请选出属于分子水平的变异
(3)已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上,人类红绿色盲致病基因区别于a基因最显著的遗传特点是 。
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①现在系谱图甲中只有III-7患苯丙酮尿症,且II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常,则II-3的基因型是 ,II-3与II-4再生一个正常男孩的概率是 。
②如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验,
结果如下表。(“+”凝集,“―”不凝集)
血清 | 红细胞 | |||||
3号 | 4号 | 5号 | 6号 | 7号 | 8号 | |
A型标准血清 | - | + | + | - | - | - |
B型标准血清 | + | - | + | - | - | + |
II-3与II-4再生一个纯合正常O型血的女孩的概率是 。
③已知I-2患血友病(基因h控制),能合成一种酶G6(由基因G控制);II-5两对基因都杂合;h-G之间的交换值为10%。若II-5又怀一胎,经分析得知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为 。