Question

分析有关遗传病的资料，回答问题．
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4．（所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式为

 

，乙病最可能的遗传方式为

 

．
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析．
①Ⅰ-2的基因型为

 

；Ⅱ-5的基因型为

 

．
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

 

．
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为

 

．
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用,基因的分离规律的实质及应用,基因的自由组合规律的实质及应用

专题：

分析：阅读题干和题图可知，本题的知识点是人类遗传病、基因自由组合规律及伴性遗传，梳理相关知识点，分析遗传图解，根据问题提示结合基础知识进行回答．

解答： 解：（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ-2），说明甲病是常染色体隐性遗传病．由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．
（2）①若Ⅰ-3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传．所以Ⅰ-2的基因型为HhX^TX^t．
②Ⅱ-5的基因型及概率为

1

3

HHX^TY或

2

3

HhX^TY．Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是

2

3

，为X^TX^t的几率是

1

2

，所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩患甲病的概率

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，患乙病的概率

1

2

×

1

2

=

1

4

；因此同时患两种遗传病的概率为

1

9

×

1

4

=

1

36

．
③Ⅱ-7为Hh的几率是

2

3

，Ⅱ-8为Hh的几率是10^-4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为

2

3

×10^-4×

1

4

=

1

60000

．
④由于Ⅱ-5的基因型及概率为

1

3

HH或

2

3

Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为

2

3

×

1

4

=

1

6

，Hh的概率为

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为

3

6

：（1-

1

6

）=

3

5

．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病      伴X隐性遗传
（2）①HhX^TX^t HHX^TY或HhX^TY    ②

1

36

　 ③

1

60000

     ④

3

5

点评：本题以为人类遗传病背景，考查学生运用基因的自由组合定律分析并解决问题的能力，考查学生从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移能力，属于中等难度题．