Question

如图是某家族的遗传系谱图，现已查明Ⅰ₂不携带乙病致病基因．下列说法错误的是（　　）

• A、甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
• B、Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个孩子，患有甲病的概率为

  1

  4

• C、Ⅱ₄与一正常男性结婚，所生男孩患乙病的概率为

  1

  8

• D、Ⅱ₅与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：本题以遗传病系谱图为背景综合考查了遗传定律的基础知识--包括遗传病的遗传方式、性状的显隐性关系、个体基因型的判断与概率的计算等．
与遗传系谱图相关的题目中，通常设置以下几类问题即遗传病的遗传的方式、性状的显隐性关系、某个体的基因型以及相应的概率计算．在解答这类题目时要注意解答问题的顺序，通常要先要根据亲代与子代的性状表现先来断定性状的显隐性关系与基因的遗传方式即判断相关的基因是否存在于染色体上以及哪种染色体上，然后再判断某个体的基因型并计算相应的概率．

解答： 解：A、根据Ⅰ₁与Ⅰ₂无甲病，生了个患甲病的女儿Ⅱ₅，可知甲病为常染色体隐性遗传病．根据Ⅰ₁与Ⅰ₂无乙病，生了个患乙病的儿子Ⅰ₃，可知乙病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，再根据题中I₂不携带乙病致病基因，判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、甲病为常染色体隐性遗传病，设控制甲病的一对等位基因为A和a，根据患甲病的Ⅱ₅基因型为aa，则其父母Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa．Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个孩子，患有甲病的概率为

1

4

，B正确；
C、乙病为伴X染色体隐性遗传病，设控制甲病的一对等位基因为B和b，乙病患者Ⅱ₃基因型为X^bY，其母Ⅰ₁基因型为

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，故Ⅱ₄与一正常男性（X^BY）结婚，所生男孩患乙病的概率为

1

4

，C错误；
D、不携带致病基因的男性所生女儿不可能患伴X染色体隐性遗传病，故Ⅱ₅与不携带致病基因的男性结婚，生一个两病兼患女孩的概率为0，D正确．
故选：C．

点评：本题主要考查学生对知识的记忆和理解能力．遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断．产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病．