题目内容

某种动物的性别决定为XY型,其毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制.如图是研究该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验,请据图分析回答:

(1)眼色基因(B/b)位于
 
染色体上,白毛个体关于毛色的基因型为
 

(2)F1中雌性个体的基因型为
 
,F2中这种基因型的个体占的比例为
 

(3)F2代雌雄个体的基因型共有
 
种,其中灰毛红眼雌性个体的基因型为
 

(4)若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配,后代中杂合雌性个体占的比例为
 

(5)动物体细胞中某对同源染色体多出l条的个体称为“三体”.研究发现,该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育,而多1条染色体的雄配子不可育.该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制,正常尾对卷曲尾为显性.有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条,其余染色体均正常.(注:“三体”细胞在城数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极.)
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的
 
配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的
 

②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1,再让F1代雌雄个体自由交配得F2.若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为
 
,则基因R/r位于10号常染色体上;若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为
 
,则基因R/r位于其他常染色体上.
考点:伴性遗传,染色体数目的变异
专题:
分析:分析题图:黑毛×白毛→后代均为灰毛,说明灰毛是杂合子,黑毛和白毛是纯合子;红眼×白眼→后代均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状.
分析表格:F2中,雌雄个体中黑毛:灰毛:白毛=1:2:1,说明控制该性状的A、a基因位于常染色体上,且F1的基因型均为Aa,亲本的基因型为AA×aa;F2中雌性个体均为红眼,而雄性个体中红眼:白眼=1:1,说明控制眼色的基因B、b位于X染色体上,且F1的基因型为XBXb×XBY,亲本的基因型为XBXB×XbY.
解答: 解:(1)由以上分析可知,控制眼色的基因(B/b)位于X染色体上;控制毛色的基因位于常染色体上,且F2中黑毛:灰毛:白毛=1:2:1,说明白毛是纯合子,应是AA或aa.
(2)由以上分析可知F1的基因型为AaXBXb×AaXBY,则F2中出现基因型为AaXBXb个体的概率为
1
2
×
1
4
=
1
8

(3)F1的基因型为AaXBXb×AaXBY,则F2中雌雄个体的基因型种类为3×4=12种,其中灰毛红眼雌性个体(AaXBX-)的基因型为AaXBXB、AaXBXb两种.
(4)F2中灰毛雌性个体的基因型及概率为AaXBXB
1
2
)、AaXBXb
1
2
),灰毛白眼雄性个体的基因型是AaXbY,两者交配,后代中出现杂合雌性个体(AaX-X-、AAXBXb、aaXBXb)的比例为
1
2
×
1
2
+
1
2
×
1
2
×
1
2
+
1
2
×
1
2
×
1
4
=
7
16
.(5)①因为多一条的雄配子是不可育的,所以该雌性多余的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞,属于染色体数目变异.
②亲本应是rrr和RR,子一代中雌雄各有
1
2
Rr和
1
2
Rrr,对于雌雄个体都是可育的,所产生的配子有
4
12
R、
2
12
Rr、
5
12
rr和
1
12
rr,而在雄性个体中
2
12
Rr和
1
12
rr是不可育的,因此雄性个体产生的配子是
4
9
R和
5
9
r,自由交配后卷尾是
5
12
×
5
9
+
1
12
×
5
9
=
5
18
,因此正常尾:卷尾=13:5,说明是在10号染色体上.如果不是位于10号染色体上,亲本基因型应是雌性000rr,雄性是00RR,子一代中有雌雄各有
1
2
00Rr和
1
2
000Rr,雌性产生的配子有
3
8
OR,
3
8
0r,
1
8
00R和
1
8
00r,在雄性个体中不正常的配子不可育因此就剩余
1
2
0R和
1
2
0r,自由交配后卷尾是
3
8
×
1
2
+
1
8
×
1
2
=
1
4
,因此正常尾:卷尾=3:1,说明不在10号染色体上.
故答案为:
(1)X   AA或aa
(2)AaXBXb  
1
8

(3)12     AaXBXB、AaXBXb
(4)
7
16

(5)①雌     染色体(数目)变异
②13:5    3:1
点评:本题结合图表,考查伴性遗传、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握人类遗传病的特点,能根据图表中的信息准确判断两对相对的性状的遗传方式及F1的基因型;能运用逐对分析法进行相关概率的计算,需要注意的是第(5)题,有一定难度,需要考生认真阅读题干信息,根据题干要求答题.
练习册系列答案
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种.某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为
 

(2)突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内
 
有关.对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图3所示.二者编码的氨基酸在数量上相差
 
个(起始密码子位置相同,UAA、UAG与UGA为终止密码子),其直接原因是
 

(3)基因型为iiDdRr的花芽中,出现基因型为iiDdr的一部分细胞,其发育形成的花呈
 
色,该变异是细胞分裂过程中出现
 
的结果.基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是
 

(4)今有已知基因组成的纯种正常植株若干,请利用上述材料设计一个最简便的杂交实验,以确定iiDdRrr植株属于图2中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同).
实验步骤:让该突变体与基因型为
 
的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.
结果预测:Ⅰ若子代中
 
,则其为突变体①;Ⅱ若子代中
 
,则其为突变体②;Ⅲ若子代中
 
,则其为突变体③.

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