Question

2．某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究．图1是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病（甲病）的系谱图（显、隐性基因用D、d表示）．请分析回答：

（1）通过Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈个体可以排除甲病是显性遗传病．若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
（2）若要调查甲病在人群中的发病率，需要做到①随机取样，
②调查群体足够大．
（3）若Ⅱ4号个体带有甲病致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者（显、隐性基因用B和b表示）．
①图2表示Ⅱ3产生的配子中相关染色体模式图，图3为形成图2卵细胞过程中减数第一次分裂后期图，请写出Ⅱ3的基因型DdX^BX^b，并在图3中标注相关的基因．
②图3细胞分裂后，其上半部分形成的细胞名称是（第一）极体．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：由于Ⅲ₈个体患病，而其父母正常，所以该病为隐性遗传病．红绿色盲属于伴X隐性遗传病．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．

解答 解：（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄无病，子代Ⅲ₈有病一定是隐性遗传病，Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，说明该遗传病属于伴X染色体上遗传病，Ⅲ₇基因型是$\frac{1}{2}$X^AX^a、$\frac{1}{2}$X^AX^A，Ⅲ₁₀基因型是X^AY，二者婚配后代男孩患病（X^aY）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（2）若要调查甲病在人群中的发病率，需要做到①随机取样，②调查群体足够大．
（3）①若Ⅱ₄号个体带有甲病致病基因，则该遗传病是常染色体隐性遗传，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，且红绿色盲是X染色体隐性遗传，Ⅲ₇为X^BX^b，则Ⅱ₃个体基因型为X^BX^b，Ⅲ₈患甲病为dd，则Ⅱ₃个体基因型为Dd，因此Ⅱ₃个体基因型为DdX^BX^b，由于卵细胞基因型为dX^B，则减数第一次分裂后期移向形成次级卵母细胞一极的基因为dX^B，移向另一极的基因是DX^b．减数第一次分裂后期图如答案．
②图2（b）细胞分裂后，其上半部分形成的细胞体积较小，为（第一）极体．
故答案为：
（1）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈ （缺一不得分）   $\frac{1}{4}$
（2）①随机取样      ②调查群体足够大
（3）①DdX^BX^b   如图

②（第一）极体

点评 本题考查伴性遗传、人类遗传病和自由组合定律的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力．难度较大，属于考纲理解层次，解答本题的关键是正确判断遗传病遗传方式的判断．