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6.如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1家庭无乙病患病史.请据图回答:
(1)甲病遗传方式为常染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传.Ⅱ-5的基因型为AaXBY;
(2)若Ⅱ-1和Ⅱ-2想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为$\frac{1}{2}$,不患病的概率为$\frac{3}{8}$.

分析 本题是根据遗传系谱图对人类遗传病的进行判断.分析遗传系谱图,Ⅱ5、Ⅱ6患甲病,所生女儿Ⅲ3不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病;Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病,Ⅱ1的家庭均无乙病史,Ⅲ2患乙病,说明乙病是伴X隐性遗传病;从遗传系谱图推断两种遗传病的遗传特点,写出相关个体的基因型,并根据基因型推算相关的遗传概率

解答 解:(1)由于Ⅱ5、Ⅱ6患甲病,所生女儿Ⅲ3不患甲病,说明甲病是常染色体显性遗传病,Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病,Ⅱ1的家庭均无乙病史,Ⅲ2患乙病,说明乙病是伴X隐性遗传病.Ⅲ3不患甲病,Ⅱ-5不患乙病,所以Ⅱ-5的基因型为AaXBY.
(2)Ⅱ-1的基因型为aaXBY和Ⅱ-2的基因型为AaXBXb.所以子代患甲病的概率为$\frac{1}{2}$,患乙病的概率为$\frac{1}{4}$,则所生小孩患一种病的概率为$\frac{1}{2}+\frac{1}{4}-\frac{1}{2}×\frac{1}{4}×2=\frac{1}{2}$,不患病的概率为(1-$\frac{1}{2}$)×(1-$\frac{1}{4}$)=$\frac{3}{8}$.
故答案为:
 (1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传    AaXBY
(2)$\frac{1}{2}$      $\frac{3}{8}$

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断,伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点,根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型,并推算后代的患病概率.解此类题目的思路是,一判显隐性,二判基因位置,三写出相关基因型,四进行概率计算.

练习册系列答案
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11.青蒿素(二倍体)是治疗疟疾的重要药物.已知雌雄同株的野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传.请回答以下相关问题:
(1)具有上述两对相对性状的野生型青蒿最多有9种基因型;若F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为1/8,则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb(或AaBb×Aabb).
(2)控制青蒿株高的等位基因有4对,分别位于4对同源染色体上,其中显性基因对株高的作用相等,且具有叠加效应.已知基因型为ccddeeff的青蒿高为10cm,基因型为 CCDDEEFF的青蒿髙为26cm.如果已知亲代青蒿高是10cm和26cm,则F1青蒿高是18cm,F2中株高不同于亲代的概率是$\frac{127}{128}$.
(3)科学家发现一株稀裂叶的青蒿素,但其6号染色体为三体(6号染色体有3条)的植株M(纯合子,植株能正常发育并繁殖后代).
①用M作母本,分裂叶二倍体作父本进行杂交,理论上说F1中三体植株(N)和二倍体植株的比例为1:1.
②为探究B、b基因是否位于6号染色体上,某课外活动小组同学设计了两组实验,请根据假设预测各组的实验结果:
第一组:假设B、b基因不在6号染色体上,则用植株N自交,子代稀裂叶与分裂叶植株的比例为3:1.
第二组:假设B、b基因位于6号染色体上,则用植株N与分裂叶二倍体植株杂交,子代的基因型有4种,其中稀裂叶植株所占比例为$\frac{5}{6}$.

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