Question

1．下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（　　）

• A． 如果亲代正常而子代出现了遗传病，则该病是常染色体隐性遗传病
• B． 如果亲代患病且子代都患病，则该病是常染色体显性遗传病
• C． 如果这种病只在男性身上表现，则该病可能是伴Y染色体遗传病
• D． 某女性及其外祖父均患病，其他人均正常，则该病是伴X染色体遗传病

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、如果亲代正常而子代出现了遗传病，则该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、如果亲代患病且子代都患病，则该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，B错误；
C、如果这种病只在男性身上表现，则该病可能是伴Y染色体遗传病，C正确；
D、某女性及其外祖父均患病，其他人均正常，则该病是常染色体隐性遗传病，D错误．
故选：C．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型、特点及实例，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲理解层次的考查．