题目内容
双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（ ）
| A、若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子 | ||
| B、若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 | ||
C、若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是
| ||
| D、正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 |
考点：细胞的减数分裂
专题：
分析：根据题意可知：双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，则双亲提供的精子和卵细胞可能是：22+Y和22+XX或22+XY和22+X．
如果是前一种情况，即卵细胞异常，由于不能确定两条X是否是同源染色体，因此可能是减一同源染色体未分离或减二后期时着丝点未分裂；
如果是后一种情况，即精子异常，表面减数第一次分裂后期时，同源染色体未分离．
如果是前一种情况，即卵细胞异常，由于不能确定两条X是否是同源染色体，因此可能是减一同源染色体未分离或减二后期时着丝点未分裂；
如果是后一种情况，即精子异常，表面减数第一次分裂后期时，同源染色体未分离．
解答：
解：A、根据题意分析可知：双亲正常生出一个染色体组成为44+XXY的孩子，则该孩子是由精子和卵细胞的染色体组成为22+Y和22+XX或22+XY和22+X两种情况结合形成的．如果是孩子不患色盲，并且双亲的表现型正常，因此出现异常配子的可能为父亲产生的精子也可能为母亲产生的卵细胞，A错误；
B、如果孩子患色盲，则孩子的基因型为XbXbY，根据色盲的遗传方式，如果孩子患色盲，则色盲基因只能来自母亲，则出现异常配子一定为母亲产生的卵细胞，B正确；
C、如果该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，由于配子X：XY：XX：Y=2：2：1：1，则含X染色体配子的概率占
，C错误；
D、四分体出现在减数第一次分裂前期，而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂，故不会出现四分体，D错误．
故选：B．
B、如果孩子患色盲，则孩子的基因型为XbXbY，根据色盲的遗传方式，如果孩子患色盲，则色盲基因只能来自母亲，则出现异常配子一定为母亲产生的卵细胞，B正确；
C、如果该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，由于配子X：XY：XX：Y=2：2：1：1，则含X染色体配子的概率占
| 5 |
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D、四分体出现在减数第一次分裂前期，而正常双亲的骨髓造血干细胞只能进行有丝分裂，故不会出现四分体，D错误．
故选：B．
点评：本题考查了减数分裂、染色体变异以及伴性遗传的相关知识，意在考查考生的分析能力、理解判断能力，难度适中．考生要能够根据后代染色体的组成判断异常的配子；根据伴性遗传的遗传特点判断异常配子的来源．
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