题目内容
12．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋属于隐性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于常染色体上．
（2）Ⅲ-8的基因型为AAXbY或AaXbY，其色盲基因来自于第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为0．
分析 分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病．
（2）（2）根据Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ8的基因型为AAXbY或AaXbY，其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体，而Ⅱ4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ12基因型为Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅲ9的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$XBXb、$\frac{1}{2}$XBXB，Ⅲ12的基因型为DdXBY，因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，生色盲孩子的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$，因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{6}×（1-\frac{1}{8}）$+（1$-\frac{1}{6}$）×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{4}$．
（4）由于Ⅱ6患神经性耳聋，Ⅲ13正常，说明其基因型为Aa，不可能为纯合子．
故答案为：（1）隐 常
（2）AAXbY或AaXbY 1 $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{4}$
（4）0
点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断相关遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．
如图为体内细胞与内环境之间的物质交换示意图，据图回答下列问题．
| A． | 脂肪鉴定：切取花生子叶薄片→染色→去浮色→制片→观察 | |
| B． | 线粒体的观察：取口腔上皮细胞→健那绿染色→制片→观察 | |
| C． | 质壁分离：撕取紫色洋葱鳞片叶表皮→制片→观察→滴0.3g/ml蔗糖溶液→观察 | |
| D． | 观察DNA和RNA在细胞中的分布：取口腔上皮细胞→制片→水解→染色→冲洗→观察 |
科学家在研究脱落酸的生理作用时，做了如下实验：取棉花幼苗植株一棵，剪去叶片留下叶柄（如图所示），并在切口A、B处分别滴加不同的溶液，然后将所有处理的材料插在培养皿的湿砂中，24小时后，定期用镊子轻碰叶柄，观察叶柄是否脱落，并记录叶柄脱落时间．
| A． | ②和③相间排列，构成了 DNA 分子的基本骨架 | |
| B． | ④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 | |
| C． | 当 DNA 复制时，⑨的形成需要连接酶 | |
| D． | DNA 分子中特定的脱氧核苷酸序列代表了遗传信息 |