题目内容
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指(趾)遗传系谱。据图回答:
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(2)研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列:
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(3)上述研究表明,并指(趾)是由 引起的一种遗传病,该家庭中的致病基因来自I—2,其 细胞发生了这种变化,导致每一代都有患者出现。
(4)Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是 。若Ⅲ—5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应进行 以便确定胎儿是否患病。
(1)常 显
(2)9 丙氨酸 编码
(3)基因突变 生殖(答“卵原细胞、初级卵细胞、次级卵母细胞”也给分)
(4)1/2 产前诊断(基因诊断)
练习册系列答案
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