Question

【题目】肌强直性营养不良（MD）症的特征是渐进性肌肉退化，控制其症状的基因中含有50～2000个CAG重复碱基对，而正常人体内该区段只含有5～30个CAG重复碱基对。肌强直性营养不良（MD）症的变异类型是（ ）

A.基因突变B.染色体结构变异

C.染色体数目变异D.基因重组

Answer 1

【答案】A

【解析】

阅读题干可知，本题的知识范围是关于遗传变异有关的叙述，明确知识点后梳理相关的基础知识，结合问题的具体提示综合作答即可。

基因突变是指碱基对的增添、缺失或改变而导致基因结构发生改变。由题意可知，与健康人的基因相比，引起肌强直性营养不良的基因中的重复序列多了，这种变异类型属于碱基对增添，为基因突变，综上，A正确，BCD错误。

故选A。