题目内容
观察下图的遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。
A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病
B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病
D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病
分析遗传系谱,回答所属遗传类型
①甲遗传系谱所示的遗传病可能是________
②乙遗传系谱所示的遗传病可能是________
③丙遗传系谱所示的遗传病可能是________
④丁遗传系谱所示的遗传病可能是________
解析:
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答案 ①B ②ABD ③A ④B 解析 图甲中由“8、9→13”可套用歌决:无中生有是隐性,生女有病为常隐,选(B)。图乙中由“1→6”或“7→13”的遗传中,若是伴X显性遗传,则6、13基因型为XAY,由此推得1、7应带有致病基因A(基因型为XAX-)为病患者,这与题设矛盾,所以图乙不可能为伴X显性遗传。其他三种遗传方式都不能排除,所以选(A)(B)(D)。图丙人,由“10、11→13”的遗传吻合“有中生无是显性”的规律,所以否定了隐性遗传的可能。又由“1→4→7”的遗传可用假设判断,若为伴X显性遗传,则4的基因型为XAY,那么1和7就应都带有致病基因A而成病患者,与题设矛盾。故丙只能是常染色体显性遗传。图丁中由“3、4→6或9、10→16”知,该图谱为隐性遗传。又由“4→8→14”的遗传中,若为伴X隐性遗传,则8为XaXa,那么4与14应都为病患者,这与题设矛盾,故图丁只可能为常染色体隐性遗传。答案选(B)。 |
提示:
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评述 要善于从复杂的含有多代遗传的图谱中寻找题眼,注意对号入座,迅速破题。否定伴性遗传的方法:眼盯病患者,如果是女患者,则观察她的父亲与儿子,只要其一正常,则一定不是伴X隐性遗传;如果是男患者则观察他的母亲与女儿,只要其一正常,则一定不是伴X显性遗传。 |