题目内容
观察下图中的遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题。A.致病基因位于常染色体的显性遗传病B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病
D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病
（1）分析各遗传系谱图，回答所属遗传类型。（将正确选项写在横线上）
①甲遗传系谱所示的遗传病可能是 。
②乙遗传系谱所示的遗传病可能是 。
③丙遗传系谱所示的遗传病可能是 。
④丁遗传系谱所示的遗传病可能是 。
（2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：
①设伴性遗传的致病基因为a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为 。
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是 。
答案：
解析：
提示：
解析：
| （1）①B
②ABCD ③A ④B （2）①XaY ②母亲患病，儿子全患病；父亲正常，女儿全正常。由此可判定患的是伴X染色体隐性遗传病。因为女儿体内有从父亲遗传来的X染色体，儿子体内的X染色体是从母亲遗传而来的
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提示：
| 甲遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们的女儿13号患病，则该系可能是常染色体隐性遗传病。在乙遗传系谱中，1号母亲正常，5号儿子正常；2号父亲患病，6号女儿患病，可能是致病基因在X染色体上的显性遗传病，同时也不能排除常染色体显性遗传病。另外，3号母亲患病，他的儿子7号、8号全患病，4号父亲正常，他的女儿9号、10号全正常，又可能是致病基因位于X染色体上的隐性遗传病。同时也不能排除常染色体隐性遗传病。在丙遗传系谱中，10号、11号双亲患病，他们有一个正常的儿子13号，则一定是显性遗传病，另外，1号母亲正常，她的儿子4号患病，则可能是致病基因位于常染色体显性遗传病。在丁遗传系谱中，8号、9号双亲正常，他们的儿子15号患病，则一定是隐性遗传病，另外，7号母亲患病，她的儿子13号正常，则可能是常染色体隐性遗传病。
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