题目内容
【题目】下图是人体内环境稳态的部分调控简图,图中大写字母表示相应器官,小写字母表示相应物质,数字表示生理过程。
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(1)写出下列结构名称:B____________、C___________。
(2)当环境温度下降,甲状腺激素分泌____________(增加/不变/减少),当甲状腺激素超过一定浓度后会抑制图中结构____________(用图中字母回答)的活动。
(3)严重饥饿时,人体调节血糖水平的路径主要是④→⑤→⑥和④→⑤→⑦→⑧,而非平时的主要路径①→②→③,试从神经调节和激素调节的特点说明其生理意义是__________
(4)为探究不同因素对尿量的影响,某同学用麻醉后的实验兔进行不同的实验,实验內容如下:Ⅰ.记录实验兔的尿量(单位:滴/分钟)。Ⅱ.耳缘静脉注射垂体提取液0.5mL,记录尿量。
①垂体提取液含有的激素在图中的有_______________(用图中字母回答)
②该同学发现,与Ⅰ相比,Ⅱ处理后实验兔尿量减少,其主要原因是____________。
【答案】胰岛 肾上腺 增加 A、D 途径④→⑤→⑥和④→⑤→⑦→⑧为神经调节,途径①→②→③为激素调节,神经调节比激素调节启动快,在严重饥饿时能快速调节提高血糖浓度 e f 垂体提取液中含有抗利尿激素,促进了肾小管和集合管重吸收水导致尿量减少
【解析】
依据图示可知,A为下丘脑、B为胰岛、C为肾上腺、D为垂体、E为甲状腺。a为胰岛素、b为胰高血糖素、c为肾上腺素、d为促甲状腺素释放激素、e促甲状腺激素。
(1)根据图示可知,B为胰岛、C为肾上腺。
(2)当环境温度下降,人体散热增加,那么产热也要增加,故甲状腺激素分泌会增加。甲状腺分泌的过程是一个反馈调节的过程,故当甲状腺激素超过一定浓度后会抑制图中结构A、D的活动。
(3)神经调节比激素调节启动快,在严重饥饿时,需要快速提升血糖浓度,采用的是神经调节,故人体调节血糖水平的路径主要是④→⑤→⑥和④→⑤→⑦→⑧,而平时的主要调节路经是激素调节,即路径①→②→③。
(4)①依据图示分析可得,D为垂体,那么垂体提取液含有的激素在图中的有ef。②由于垂体提取液中含有抗利尿激素,促进了肾小管和集合管重吸收水导致尿量减少。故与Ⅰ相比,Ⅱ处理后实验兔尿量减少,
【题目】科学家发现土壤中的解磷微生物可通过分泌解磷酶将土壤中难溶磷酸盐转化为植物易吸收的可溶性磷,为开发利用沿海土壤提供了思路。下图是研究者的一些操作,请回答下列问题:
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(1)根据所学知识推断,图 1 的“土壤样品”最可能取自于含_____________高的土壤。
(2)某同学将接种后的一个平板经培养后,菌落分布如图 4 所示。该同学的接种方法是______________,推测该同学接种时可能的操作失误是___________________。
(3)图②所示的步骤是_____________,在该操作之前,应对培养基进行的正确操作步骤是____________。图3步骤前对接种工具进行的具体操作方法是_________________。
(4)研究者对筛选得到的 3 株细菌分别采用了固体平板解磷能力测定法和液体培养基解磷能力测定法,结果如表1和表2。
菌株 | 菌落直径d/mm | 透明圈直径D/mm |
A | 18 | 36 |
B | 31 | 59 |
C | 19 | 57 |
表1
菌株 | 原液体培养基含磷量/(mg﹒mL-1) | 培养后含磷量/(mg﹒mL-1) |
A | 0.20 | 0.128 |
B | 0.20 | 0.165 |
C | 0.20 | 0.051 |
表2
固体平板解磷能力测定法测量菌落和透明圈直径时应___________________(选填“打开皿盖测量”“直接在皿盖上测量”或“直接在皿底测量”)。结合表1和表2分析得到,解磷能力最强的菌株是___________,理由是___________________。
【题目】物质α是一种来自毒蘑菇的真菌霉素,能抑制真核细胞RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ参与的转录过程,但RNA聚合酶I以及线粒体、叶绿体和原核生物的RNA聚合酶对其均不敏感。下表为真核生物三种RNA聚合酶(化学本质均为蛋白质)的分布、功能及特点,相关分析合理的是
酶 | 细胞内定位 | 参与转录的产物 | 对物质α的敏感程度 |
RNA聚合酶I | 核仁 | rRNA | 不敏感 |
RNA聚合酶Ⅱ | 核质 | hnRNA | 敏感 |
RNA聚合酶Ⅲ | 核质 | tRNA | 存在物种特异性 |
注:部分 hnRNA是mRNA的前体
A.三种酶的识别位点均位于DNA分子上,三者发挥作用时都能为反应提供能量
B.三种酶参与的生理过程中发生的碱基互补配对方式和翻译过程中的完全相同
C.使用物质α会导致肺炎双球菌细胞内核糖体数量明显减少而影响其生命活动
D.RNA聚合酶Ⅲ的活性减弱会影响真核细胞内RNA聚合酶I、Ⅱ的合成