题目内容
回答下列有关遗传的问题.

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分.
(2)图2是某家族系谱图.
①甲病属于 遗传病.
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是
.由此可见,乙病属于 遗传病.
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是 .
④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是 .
(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的
(2)图2是某家族系谱图.
①甲病属于
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是
| 1 |
| 2 |
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是
④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是
考点:常见的人类遗传病
专题:
分析:阅读题干和题图可知,本题是人类遗传病的分析,先解读题干获取信息,分析遗传系谱图判断遗传病的类型,分析伴Y遗传的特点,根据题干和题图2遗传系谱图分析出甲遗传病、乙遗传病的类型,并根据遗传系谱图写出相关的基因型,在此基础上进行相关的概率计算.
解答:
解:(1)Y的差别部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子不能传给女儿.
(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上.
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,可知应为伴X染色体显性遗传病;
③根据遗传系谱图,Ⅱ2基因型为aaXX,Ⅱ3基因型为AaXY(
)或AAXY(
)(A、a 代表甲病致病基因,B、b代表乙病致病基因)子代患甲病的概率为
×
=
,
患乙病的概率为
,则同时患病的概率为
×
=
;
④Ⅱ4基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为
,子代为患病男孩的概率为
×
×
=
.
故答案为:
(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性
②伴X染色体显性
③
④
(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上.
②对于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常,应为显性遗传病,再根据子代男女患病率不同,可知应为伴X染色体显性遗传病;
③根据遗传系谱图,Ⅱ2基因型为aaXX,Ⅱ3基因型为AaXY(
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 3 |
| 2 |
| 3 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 3 |
患乙病的概率为
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 3 |
| 3 |
| 4 |
| 1 |
| 4 |
④Ⅱ4基因型为aa,正常女子是携带者(Aa)的概率为
| 1 |
| 50 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 50 |
| 1 |
| 2 |
| 1 |
| 200 |
故答案为:
(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性
②伴X染色体显性
③
| 1 |
| 4 |
④
| 1 |
| 200 |
点评:本题以人类遗传病和伴性遗传为背景,考查学生分析遗传系谱图对遗传病遗传病的遗传方式进行判定、进而判断相应个体的基因型;同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算.
练习册系列答案
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| ||
B、
| ||
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|
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