题目内容
【题目】某研究性学习小组的同学对某地区的人类遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由一对等位基因控制)。请分析回答:
表现型 人数 性别 | 只患甲病 | 只患乙病 | 甲乙两病都患 | 无病 |
男性 | 279 | 250 | 7 | 4 464 |
女性 | 281 | 16 | 3 | 4 700 |
注:每万人中调查结果
(1)依据上述数据分析,控制甲病的基因最可能位于_____染色体上,控制乙病的基因最可能位于_____染色体上。
(2)若要准确了解乙病的遗传方式,需要分析遗传系谱图。下图为某家族乙病的系谱图, 乙病由一对等位基因(B、b)控制。请据图回答下列问题:
![]()
①已知Ⅲ4 不携带该遗传病的致病基因,则Ⅳ2 和Ⅳ3 的乙病致病基因来自Ⅱ代_____。
②Ⅱ2 的基因型为_____,Ⅳ1 的基因型为_____。
③Ⅲ3 和Ⅲ4 再生一个患病男孩的概率是_____。
【答案】常 X 2 号(个体) XBXb XBXB 或XBXb 1/4
【解析】
人类遗传病的遗传方式:根据遗传系谱图推测,“无中生有”是隐性,“无”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病个体;隐性遗传看女病,后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性,“有”指的是父母患病,“无”指的是后代中有正常个体;显性遗传看男病,儿子正常母亲患病为常染色体遗传,母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常,遗传病只在男子之间遗传的话,极有可能是伴Y染色体遗传。
(1)由表格数据可以看出,患甲病的男性有279+6=285,患甲病的女性有281+2=283,男性与女性的人数基本相同,甲病的发病与性别没有关系,甲病最可能位于常染色体上;患乙病的男性有250+6=256,患乙病的女性有16+2=18,男性患者明显多于女性患者,根据伴性遗传的特点,乙病的致病基因最可能位于X染色体上。
(2) ①已知Ⅲ-4不携带该遗传病的致病基因,那么该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因来自Ⅲ-3,来自Ⅱ-2。
②Ⅲ-3不患乙病,但是有患乙病的儿子,Ⅲ-3的基因型为xBxb,Ⅲ-2不患乙病,基因型为XBY。
③Ⅲ-3的基因型为xBxb,Ⅲ-4的基因型为XBY,他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/2=1/4。