题目内容

某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是

A．减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B

B．减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离

C．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合　

D．减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换

 

【答案】

D

【解析】减数第一次分裂，同源染色体分离，染色单体1或2发生突变可能，但不是最合理的，只有减数第一次分裂时，非姐妹染色单体的交叉互换，基因B移到正常染色体上后代才会出现红色性状，BC减数第二次分裂，染色单体无论如何变化，产生的花粉都不可育，所以答案D。

考点定位：考查减数分裂中，染色体的行为。

 

练习册系列答案
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27.  (14分）玉米非糯性基因（A)对糯性基因（a)是显性，植株紫色基因（B) 对植株绿色基因（b)是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。请回答：

(1)若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与______杂交。如果用碘液处理F2代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为______。

(2)若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为______并且在花期进行套袋和______等操作。如果筛选糯性绿株品系需在第______年选择糯性籽粒留种，下一年选择______自交留种即可。

(3)   当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B)区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

①请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。

若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于______分裂的______期细胞。

②在做细胞学的检査之前，有人认为F1代出现绿株的原因是：经X射线照射的少 数花粉中紫色基因（B)突变为绿色基因（b)，导致F1代绿苗产生。某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。

实验步骤：

第一步：选F1代绿色植株与亲本中的______杂交，得到种子（F2代）；

第二步：F2代植株的自交，得到种子（F3代）；

第三步：观察并记录F3代植株颜色及比例。

结果预测及结论：

若F3代植株的紫色:绿色为______，说明花粉中紫色基因（B)突变为绿色基因（b)，没有发生第6染色体载有紫色基因（B)的区段缺失。

若F3代植株的紫色:绿色为______说明花粉中第6染色体载有紫色基因(B)的区段缺失。

某科学小组对切尔诺贝利核泄露事故前后的某种雌雄异株植物(性染色体为XY型)进行研究，发砚了一性状与野生植株有明显差异的突变雄株。经检测，该突变植株的突变性状由某条染色体上的个基因突变产生(相关基因用A、a表示)。在事故前，这种突变类型的植株并不存在。请回答:
(1)基因突变通常发生在生长旺盛的部位，原因是                                   。
(2)A与a的本质区别是                            。若要进一步了解突变基因的
显隐性及其位置，基本思路是:选择          与          杂交，然后观察记录子代
中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量(数量足够多)，并计算Q和P值(如下表所示)
(3)结果预测与结论
①如果Q和P值分别为1、0，则突变基因位于Y染色体上。
②护果Q和P值分别为0、1，则突变基因位于      染色体上，且为        性。
③如果Q和P值为0、0，则突变基因位于      染色体上切为        性。
④如果Q和P值分别为1/2、1/2，则突变基因位于       染色体上且为       性。

（14分）某雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物花色（红、紫、白）由两对独立遗传的基因控制，其中A、a基因位于常染色体上。A、B基因共存时植株开紫花；仅有A基因而没有B基因时植株开红花；没有A基因时，不管有无B基因植株都开白花。现有两个亲本杂交，其中雄紫花为纯合子，结果如图：

（1）等位基因B、b位于???????? 染色体上，判断的依据是?????????????????????????? 。

（2）研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上，发现在F1代雄花中出现了1株白花。镜检表明，其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失。由此可推知亲本中雌红花植株的基因型为????????????????? ，F1雄白花植株的基因型为???????????????????? 。

（3）镜检时最好选择F1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体，原因是?????????????????????????? 。

（4）用杂交方法也能验证上述变异类型，原理是：虽然一条染色体区段缺失不影响个体生存，但是当两条染色体均缺失相同区段时则有致死效应。当杂交后代出现致死效应时，就会表现出特殊的性状比例。请完善下面的验证实验。

实验步骤：

①选F1雄白花植株与纯合的雌红花植株杂交，得到种子（F2代）；

②???????????????????????????????????????????????????? ；

③???????????????????????????????????????????????????? 。

结果分析：

F3代植株中红花：白花为????????????? 时，即可验证上述变异类型。

 

（12分）一株基因型为AaBb的桃树（2N=16）在某个侧芽的分化过程中受到环境因素的影响，形成了一枝染色体数目加倍的变异枝条（能开花结果），其它枝条正常。

（1）该植株所有细胞内染色体数目最多为      条。在进行减数分裂的细胞中最多有       个染色体组。

（2）桃树的高干基因（A）对矮干基因（a）是显性，植株开花数多基因（B）对开花数少基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第6号和第9号染色体上。当用X射线照射亲本中高干多花的花粉并授于高干少花的个体上，发现在F1代734株中有2株为矮干。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有高干基因（A）区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

①据题干信息推导出亲本高干少花植株的基因型为           。

②请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代矮干植株的基因组成。

③在做细胞学的检査之前，有人认为F1代出现矮干的原因是：经X射线照射的少数花粉中高干基因（A）突变为矮干基因（a），导致F1代有矮干植株。某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉产生的变异类型。

实验步骤：

第一步：选F1代矮干植株与亲本中的高干多花植株杂交，得到种子（F2代）；

第二步：F2代植株自交，得到种子（F3代）；

第三步：观察并记录F3代植株茎的高度及比例。

结果预测及结论：

若F3代植株的高干：矮干为______，说明花粉中高干基因（A）突变为矮干基因（a），没有发生第6号染色体载有高干基因（A）的区段缺失。

若F3代植株的高干：矮干为______说明花粉中第6号染色体载有高干基因（A）的区段缺失。

 

某科学小组对切尔诺贝利核泄露事故前后的某种雌雄异株植物(性染色体为XY型)进行研究，发砚了一性状与野生植株有明显差异的突变雄株。经检测，该突变植株的突变性状由某条染色体上的个基因突变产生(相关基因用A、a表示)。在事故前，这种突变类型的植株并不存在。请回答:

(1)基因突变通常发生在生长旺盛的部位，原因是                                    。

(2)A与a的本质区别是                             。若要进一步了解突变基因的

显隐性及其位置，基本思路是:选择           与           杂交，然后观察记录子代

中雌雄植株中野生性状和突变性状的个体数量(数量足够多)，并计算Q和P值(如下表所示)

 (3)结果预测与结论

①如果Q和P值分别为1、0，则突变基因位于Y染色体上。

②护果Q和P值分别为0、1，则突变基因位于       染色体上，且为         性。

③如果Q和P值为0、0，则突变基因位于       染色体上切为         性。

④如果Q和P值分别为1/2、1/2，则突变基因位于        染色体上且为        性。

 

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