题目内容

17.野茉莉花有白色、浅红、粉红、大红和深红等五种颜色,其花瓣所含色素由核基因控制的有关酶所决定,基因A、B、D(独立遗传)分别编码酶A、酶B、酶D,酶所催化的反应及各产物的关系如下:

注:三种物质同时出现则为深红,只有一种白色物质或没有白色物质为白色  
据图回答有关的问题:
(1)开深红花的野茉莉植株的基因型有8种,开白花的野茉莉植株中基因型为纯  合子的有4种.
(2)开粉红花的野茉莉植株自交,后代的表现型及比例可能为全为粉红3粉红:1白色 9粉红:7白色.
(3)两开深红花的野茉莉植株杂交,检测到有的后代植株中没有白色物质,则这两植株杂交后代中,深红花的植株所占的比例为$\frac{27}{64}$,开浅红的植株数与开大红的植株数的比例为1:1.
(4)由题意概括基因和性状之间的关系(写两点)基因通过控制酶的合成进而影响代谢来控制生物的性状,生物的性状是由多种基因表达的产物相互作用的结果.

分析 据图分析:图示为酶所催化的反应及各产物的关系,其中三种物质同时出现则为深红,因此开深红花的野茉莉植株的基因型为A_B_D_;开大红花的野茉莉植株的基因型为A_B_dd;开浅红花的野茉莉植株的基因型为aaB_D_;开粉红花的野茉莉植株的基因型为A_bbD_.

解答 解:(1)三种物质同时出现则为深红,因此开深红花的野茉莉植株的基因型为A_B_D_,基因型有2×2×2=8种;只有一种白色物质或没有白色物质为白色,因此开白花的野茉莉植株的基因型有A_bbdd、aabbD_、aaB_dd、aabbdd,其中纯合子有4种(AAbbdd、aabbDD、aaBBdd、aabbdd).
(2)开粉红花的基因型为A_bbD_,有四种类型AAbbDD、AAbbDd、AabbDD、AabbDd,这四种野茉莉植株自交,后代的表现型及比例依次为全为粉红、3粉红:1白色、3粉红:1白色、9粉红:7白色.
(3)两开深红花的野茉莉植株杂交(A_B_D_),检测到有的后代植株中没有白色物质,即后代出现了aaddbb的个体,可知这两开深红花的野茉莉植株基因型均为AaBbDd,后代中深红花的植株所占的比例为$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{27}{64}$,开浅红(aaB_D_)的植株数与开大红(A_B_bb)的植株数的比例为($\frac{1}{4}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$):($\frac{3}{4}$×$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$)=1:1.
(4)根据题意可知,基因和性状之间的关系为基因通过控制酶的合成进而影响代谢来控制生物的性状,生物的性状是由多种基因表达的产物相互作用的结果.
故答案为;
(1)8    4
(2)全为粉红3粉红:1白色 9粉红:7白色
(3)$\frac{27}{64}$   1:1
(4)基因通过控制酶的合成进而影响代谢来控制生物的性状   生物的性状是由多种基因表达的产物相互作用的结果

点评 本题结合图解,考查基因自由组合定律的实质及应用,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能正确分析题图,弄清基因型与表现型之间的对应关系,再熟练运用逐对分析法解题.

练习册系列答案
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②UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较多(高).细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体(细胞器)来完成的.
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(3)丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种伴X染色体隐性遗传病,某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下,一部分幼年夭折,一部分能活到四、五十岁.请分析出现这种情况可能的原因:该致病基因的表达受到环境因素的影响;(其他基因的表达与该致病基因的表达相关或其它合理答案).
9.AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病.UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图1所示).请分析回答以下问题:

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解.检测P53蛋白的方法是抗原-抗体杂交.细胞内蛋白质降解的另一途径是通过溶酶体(细胞器)来完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律.对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图2所示.由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来母自方的UBE3A基因发生碱基(对)的替换,从而导致基因突变发生.
(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有组织特异(或答:“组织选择”,“细胞特异”,“细胞选择”)性.
(4)动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”.现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是$\frac{1}{3}$(不考虑基因突变,请用分数表示).
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