题目内容
图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B－b）。请据图回答。
(1)
图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)
图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________。
(3)
图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。
(4)
若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
(5)
若图甲中Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。
图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。(1) 图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。(2) 甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是___________________。(3) 图乙中Ⅰ-1的基因型是________,若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是___________
图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B_b）。请据图回答：（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是________________________________。（3）图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。（4）若图甲中的Ⅲ－8与图乙中的Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ，理由是 。
（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
（8分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ，原因是 。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2的基因型是 。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是 。
图甲、乙是两个家族系谱图，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。请回答：
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体上，是 性遗传（答显性或隐性）。
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，他们想生一个男孩，你认为是否最佳选择 ，理由是 。
（3）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三体综合征），其21号常染色体有3条。可能的原因是她的父亲（或母亲）在减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂时， 没有分开，进入同一个 ；或减数第二次分裂时， 没有分离，进入同一个精子或卵细胞，因而形成具有2条21号染色体的精子（或卵细胞），它与正常的卵（或精子）结合成的受精卵就发育成先天愚型个体。
