题目内容
5．遗传和变异遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病．图14为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图．
（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ-1基因型为aaXBY．
（2）假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配不属于（属于/不属于）近亲结婚．若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{8}$．Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY．胎儿性染色体多了一条的原因是母亲（父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）．
（3）假设还有另一常染色体遗传病，基因型为DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常．一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者（即均为dd），这对夫妇生一个患病女孩的概率是$\frac{1}{12}$
（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是D（填下列选项），研究发病率应采用的方法是A（填下列选项）．
A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式．
分析 已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，分别受等位基因Aa、Bb的控制．根据遗传图解个体的表现型，分析解题．
解答 解：（1）已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，分别受等位基因Aa、Bb的控制．则Ⅲ-1正常的基因型为aaXBY．
（2）近亲结婚：指直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚，亲兄妹属于旁系二代血亲，假设图中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3属于旁系四代血亲，二者婚配不属于近亲结婚．根据两种病的遗传特点，以及图中患者的情况分析，Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是：AaXBY、aaXBXb（$\frac{1}{2}$），则他们后代：
①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$．
②Ⅲ-3产前检查时发现胎儿的基因型为aaXbXbY，说明两条X染色体都来自于母亲，且母亲肯定是携带者，是母亲在减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级导致的．
（4）根据题意分析可知：某常染色体遗传病受一对等位基因控制，所以遵循基因的分离定律．由于一对新婚夫妇中女性正常，而她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，所以她的父亲和丈夫的基因型都为dd．该女性的基因型及概率为$\frac{1}{2}$Dd、$\frac{1}{2}$dd，这对夫妇生一个患病女孩的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{1}{12}$．
（2）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应在患者家系中调查，而调查发病率应在人群中随机抽样调查．
故答案为：
（1）aaXBY
（2）不属于 $\frac{1}{8}$ 母亲 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）
（3）$\frac{1}{12}$
（4）D A
点评 本题考人类常见遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系、分析题意以及解决问题的能力．
某两性花植物，其花色有紫花、红花和白花三种表现型，现选用自然种群中多株基因型相同的纯合白花品系和纯合红花品系进行人工杂交试验，F1全为紫花，再用F1进行自交，F2中红花：紫花：白花=1：2：1．回答下列问题：
| A． | 在层析液中不溶解 | B． | 分子量最小 | ||
| C． | 在层析液中的溶解度最小 | D． | 在层析液中的溶解度最大 |