题目内容
10.(1)甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病,丙病的遗传方式是常染色体隐性遗传,Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab.
(2)Ⅲ13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换,产生XAb的配子.
(3)假如Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是$\frac{1}{100}$,Ⅲ15和Ⅲ16结婚,所生的子女只患一种病的概率是$\frac{301}{1200}$,患丙病的女孩的概率是$\frac{1}{1200}$.
分析 分析系谱图:“甲病是伴性遗传病”,且具有“父患女必患”的特点,说明甲病是X染色体显性遗传病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他们有患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”,因此乙病为X染色体隐性遗传病;Ⅲ-10和Ⅲ-11都不患丙病,但他们有一个患该病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明丙病是常染色体隐性遗传病.
解答 解:(1)由以上分析可知,甲为伴X染色体显性遗传病,乙为伴X染色体隐性遗传病,丙为常染色体隐性遗传病.根据1号只患甲病,故基因型为XABY,1号的XAB染色体传递给6号,同时根据12号只患乙病的男孩,说明基因型为XabY,而12号中的X染色体也来自6号,因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab.
(2)关于甲病和乙病,Ⅱ-6的基因型为XABXab,Ⅱ-7的基因型为XaBY,Ⅲ-13患甲和乙两种遗传病,其基因型为XAbY,因此Ⅲ-13患两种遗传病的原因是II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换,产生XAb的配子.
(3)根据题意可知,15号的基因型为$\frac{1}{100}$DdXaBXab,16号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$DDXaBY、$\frac{2}{3}$DdXaBY,单独计算,后代患丙病的概率=$\frac{1}{100}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{600}$,正常的概率=$1-\frac{1}{600}=\frac{599}{600}$;后代患乙病的概率为$\frac{1}{4}$,正常的概率为$\frac{3}{4}$.因此,只患一种病的概率=$\frac{599}{600}×\frac{1}{4}+\frac{1}{600}×\frac{3}{4}=\frac{301}{1200}$;患丙病的女孩的概率=$\frac{1}{100}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{1200}$.
故答案为:
(1)伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传 DDXABXab或DdXABXab
(2)II-6号的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期,两条X染色体的非姐妹单体发生了交叉互换,产生XAb的配子
(3)$\frac{301}{1200}$ $\frac{1}{1200}$
点评 本题具有一定的难度和综合性,考查了伴性遗传、基因的自由组合定律以及基因连锁交换等相关知识,意在考查考生的分析理解能力和应用判断能力.考生要能够结合系谱图,充分利用题干中已知条件判断遗传方式;掌握遗传病患病率计算的一般方法,并要求考生具有一定的数据处理能力.
| A. | 核糖体由tRNA和蛋白质构成 | |
| B. | 衣藻细胞的mRNA在转录形成的同时便可以结合多个核糖体进行翻译 | |
| C. | 与胰岛素合成有关的核糖体附着于内质网上 | |
| D. | 病毒蛋白质外壳的合成离不开自身的核糖体 |
| A. | 豌豆花粉内精子可能含有X或Y性染色体 | |
| B. | 七对等位基因之间的关系都是非同源染色体上的非等位基因 | |
| C. | 孟德尔符合自由组合定律的两对相对性状杂交实验可能不包含七对中所有两两组合的杂交实验 | |
| D. | I号染色体在A/a和I/i基因之间发生交叉互换的概率很低 |
| A. | 受精作用时,精子和卵细胞之间的识别和结合 | |
| B. | 膝跳反射时,传入神经元引起传出神经元兴奋 | |
| C. | 甲状腺细胞对促甲状腺激素的反馈调节 | |
| D. | 高等植物细胞之间通过胞间连丝进行信息交流 |
| A. | 所含氨基酸的种类不同,而数目、排列顺序都相同 | |
| B. | 所含氨基酸的数目不同,而种类、排列顺序都相同 | |
| C. | 所含氨基酸的排列顺序不同,而种类、数目都相同 | |
| D. | 所含氨基酸的种类、数目、排列顺序和多肽链的空间结构有所不同 |