题目内容

5.外耳道多毛症是伴性遗传,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常.此遗传病的基因是(  )
A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因

分析 人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX.

解答 解:人的性别遗传过程如图:

从图中看出男性传给儿子的性染色体一定是Y,男性的X染色体一定传给女儿.因此人类外耳道多毛症是一种遗传病,这种病总是由父亲传给儿子,由儿子传给孙子,那么控制这种性状的基因最可能位于Y染色体上.
故选:C.

点评 解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题.位于Y染色体的基因一定不会传给女儿,只会传给儿子.

练习册系列答案
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17.Ⅰ.通常情况下,正常人的尿液中没有葡萄糖.当一次性食用大量糖时,尿液中是否可能有葡萄糖存在?某课外活动小组利用对照的方法来设计实验方案进行鉴定.
实验材料:葡萄糖溶液,斐林试剂,待测尿液,正常尿液,试管,试管夹,酒精灯.
第一步:取3支洁净的相同的试管,分别编号为1、2、3;其中3号试管为实验组.
第二步:分别向3支试管内加入等量的相应的液体.1号加2mL葡萄糖;2号加2mL正常尿液;3号加2mL待测尿液  .
第三步:向3支试管内分别加入加入新配制的斐林试剂1mL,温水浴2分钟(要求写出操作步骤).
第四步:观察并分析实验结果.
(1)1号试管的现象是出现出现砖红色沉淀;
(2)2号试管不出现上述现象;
(3)3号试管若实验现象与1号试管相同,说明当一次性食用大量糖时尿液中含有葡萄糖;
Ⅱ.通常情况下,正常人的尿液中没有葡萄糖,那正常人的尿液中是否有蛋白质?为弄清这一问题,另一课外活动小组进行了如下探究,请回答相关问题.
鉴定尿液有无蛋白质时,常用的试剂是双缩脲试剂.若有蛋白质存在,则相应的现象是溶液变紫.从以下各项中选择合适的步骤序号并排序:①-④-③.
①向试管中注入2mL正常人尿液  ②将0.1g/mL的NaOH溶液和0.05g/mL的CuSO4溶液混合,振荡摇匀,观察现象  ③加入4滴0.01g/mL的CuSO4溶液,振荡摇匀,观察现象  ④加0.1g/mL的NaOH溶液1mL,振荡摇匀,观察现象  ⑤50-65℃水浴  ⑥30℃水浴.

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