题目内容
【题目】某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。
已知：Ⅰ.R1NHR2易被氧化
II.R1CHO+
(1)A中含氧官能团的名称是_________。
(2)反应②的反应条件为_________。反应①、③的目的是_________。
(3)E的结构简式为_________。
(4)反应④的化学反应方程式是__________________________________。
(5)反应⑤的反应类型为_________。
(6) 比D多一个碳原子的D的同系物有_____种结构
(7)由A合成H分为三步反应，选用必要的无机、有机试剂完成合成路线______________(用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。
【答案】醛基 液溴、FeBr3 保护醛基，防止被氧化 
+（n-1）H2O 加成反应 17 
【解析】
⑴根据A中含氧官能团书写名称。
⑵根据反应类型得出反应条件，反应①、③的目的是保护醛基。
⑶根据R1NHR2易被氧化说明先醛基被氧化，在变为氨基，因此E的结构简式。
⑷反应④主要是羧基和氨基发生高聚反应物。
⑸根据反应物和生成物的结构分析得出反应⑤的反应类型为加成反应。
⑹根据结构特点书写同分异构体的结构简式。
⑺根据信息，A和戊酮发生加成反应，然后发生消去反应，最后发生加成反应得到H。
⑴A中含氧官能团的名称是醛基，故答案为：醛基。
⑵反应②的反应条件为液溴、FeBr3，反应①、③的目的是保护醛基不被氧化，故答案为：液溴、FeBr3；保护醛基不被氧化。
⑶根据R1NHR2易被氧化说明先醛基被氧化，再变为氨基，因此E的结构简式为
，故答案为：。
⑷反应④主要是羧基和氨基发生高聚反应物，因此其化学反应方程式是+（n-1）H2O，故答案为：+（n-1）H2O。
⑸根据反应物和生成物的结构分析得出反应⑤的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应。
⑹溴原子在—CH2CHO的邻位、间位、对位共三种，—CHO与—CH2Br在苯环的邻位、间位、对位共三种，—CHO和—CH3在相邻位置，苯环上有四种位置的氢，即有四种同分异构，—CHO和—CH3在相间位置，苯环上有四种位置的氢，即有四种同分异构，—CHO和—CH3在相对位置，苯环上有两种位置的氢，即有四种同分异构，—CH2(Br)CHO连接苯环是一种，因此D多一个碳原子的D的同系物总共有17种结构，故答案为：17。
⑺A和戊酮发生加成反应，然后发生消去反应，最后发生加成反应得到H，合成路线为
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