Question

有一对夫妇，女方色觉正常，男方为色盲．婚后所生的男孩性染色体组成为XXY，但色觉正常．下列关于导致此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期的推测错误的是（　　）

• A、父方，减数第一次分裂
• B、母方，减数第一次分裂
• C、父方，减数第二次分裂
• D、母方，减数第二次分裂

Answer 1

考点：伴性遗传,人类遗传病的类型及危害

专题：

分析：色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：色盲男性为X^bY，正常女性X^BX^_，色正常男孩为X^BX^_Y，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果．

解答： 解：AC、据题意可知，色正常男孩为X^BX^_Y，其X^B基因肯定来自于母亲，X^_可能来自于父亲，其减数第一次分裂后期同源染色体XY没有分开，A正确、C错误；
BD、据题意可知，色正常男孩为X^BX^_Y，其X^B基因肯定来自于母亲，X^_可能来自于母亲，其减数第一次分裂后期同源染色体XX没有分开，或减数第二次分裂后期姐妹染色单体XX没有分开，BD正确．
故选：C．

点评：本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的分析问题和解决问题的能力，属于中档题．