题目内容

人类的双眼皮对单眼皮为显性性状,基因位于常染色体上,用A、a表示。抗维生素D佝偻病是显性致病基因决定的一种遗传病,基因位于X染色体上,用D、d表示。有一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的女子与一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男子婚配,生育一个单眼皮不患抗维生素D佝偻病的儿子。

(1)这对夫妇的基因型分别是                     ;他们所生的这个儿子的基因型为            

(2)该女子的父亲是否一定患抗维生素D佝偻病?         ,该男子的母亲是否一定患抗维生素D佝偻病?        

(3)这对夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子的概率是        ,再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩的概率是           (2分)。

 

【答案】

(1)AaXDXd,aaXDY,aaXdY(2)不一定,是(3)3/8,1/8

【解析】(1)由于子代是单眼皮不患抗维生素D佝偻病(aaXdY),所以该夫妇基因型为AaXDXd和aaXDY。

(2)该女子的基因型为XDXd,其父亲不一定患抗维生素D佝偻病;该男子的基因型为XDY,其母亲一定患抗维生素D佝偻病。

(3)该夫妇再生一个双眼皮患抗维生素D佝偻病的孩子(A_XD_)概率为1/2×3/4=3/8,再生一个单眼皮患抗维生素D佝偻病的男孩(aaXDY)的概率为1/2×1/4=1/8。

 

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