题目内容

5.人血友病是伴X隐性遗传病.现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿.大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩.小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕.回答下列问题:
(1)用“”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的患病情况.
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为$\frac{1}{8}$;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为$\frac{1}{4}$.
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等.假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因频率为1%;在女性群体中携带者的比例为1.98%.

分析 血友病为伴X染色体隐性遗传病,其特点是:
(1)交叉遗传(色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的).
(2)母患子必病,女患父必患.
(3)色盲患者中男性多于女性.

解答 解:(1)根据题干信息可绘制系谱图如下:

(2)血友病为伴X染色体隐性遗传病,相关基因用H、h表示,则7号的基因型为XhY,由此可推知1号和5号(大女儿)的基因型均为XHXh,则小女儿(4号)的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XHXh、$\frac{1}{2}$XHXH,其丈夫的基因型为XHY,他们生出血友病男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$.假如这两个女儿基因型相同,则小女儿的基因型为XHXh,其所生后代的基因型及比例为:XHXh:XHXH:XhY:XHY=1:1:1:1,可见其生出血友病基因携带者女孩的概率为$\frac{1}{4}$.
(3)血友病为伴X染色体隐性遗传病,男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友病致病基因的频率也为1%;又男性群体和女性群体的该致病基因频率相等,则女性群体中血友病致病基因的频率为1%,正常基因的频率为99%,根据遗传平衡定律,在女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%.
故答案为:
(1)如图

(2)$\frac{1}{8}$      $\frac{1}{4}$     
(3)1%     1.98%

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记伴性遗传的概念、类型,掌握各种伴性遗传病的特点;能根据题干信息绘制遗传系谱图并能据此推断出相应个体的基因型,再进行相关概率的计算,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
相关题目
5.真核生物基因中通常有内含子,而原核生物基因中没有,原核生物没有真核生物所具有的切除内含子对应的RNA序列的机制.已知在人体中基因A(有内含子)可以表达出某种特定蛋白(简称蛋白A).回答下列问题:
(1)某同学从人的基因组文库中获得了基因A,以大肠杆菌作为受体细胞却未得到蛋白A,其原因是基因A的编码区是不连续,含有内含子和外显子,在真核生物细胞内把内含子转录来的RNA切除,形成mRNA,而原核生物细胞内基因编码区是连续的,不含有内含子和外显子,转录后不切除,直接表达.
(2)若用家蚕作为表达基因A的载体,在噬菌体和昆虫病毒两种载体中,不选用噬菌体作为载体,其原因是噬菌体是细菌病毒,专门寄生在细菌体内,而家蚕是真核生物.
(3)若要高效地获得蛋白A,可选用大肠杆菌作为受体.因为与家蚕相比,大肠杆菌具有繁殖快、易培养、产物含量高、产物易分离等(答出两点即可)等优点.
(4)若要检测基因A是否翻译出蛋白A,可用的检测物质是蛋白A的抗体(填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗体”).
(5)艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验为证明DNA是遗传物质做出了重要贡献,也可以说是基因工程的先导,如果说他们的工作为基因工程理论的建立提供了启示,那么,这一启示是不仅证明了生物的遗传物质是DNA,还证明了DNA可以从一种生物转移到另一种生物个体.

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网