题目内容
下图表示一单基因遗传病系谱，则该病最可能的遗传方式是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．X染色体隐性遗传 D．Y染色体遗传
D
某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met-甲硫氨酸；Val-缬氨酸；Ser-丝氨酸；Leu-亮氨酸；Gln-谷氨酰胺；Pro-脯氨酸；Cys-半胱氨酸）请据图回答问题：（1）基因的本质是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，基因在染色体上呈＿＿性排列。通过题干和图示综合分析，该遗传家系的遗传病致病基因在常染色体上，属于单基因遗传，致病基因为显性。致病基因及等位基因用A或a表示，则上述遗传家系中患者的基因型为＿＿＿＿。（2）若该遗传病在某较大的人群中发病率为36%，一对夫妇中丈夫患病，妻子正常，他们所生的子女患该病的概率是＿＿＿＿。（3）图中物理图谱表示了12段候选克隆的DNA片段，要得到这些候选克隆的DNA片段，必需使用的酶是＿＿＿＿＿＿＿＿。
下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 （ ）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8
D．Ⅲ6的致病基因来自于I2
（8分）请回答下列有关遗传的问题。
（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和 遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与 有关，所以一般不表现典型的孟德尔分离比例。
（2）一个家族有一种罕见的人类遗传病，下图是该家族的系谱图。
① 该家族中的患者对磷、钙吸收不良，造成骨骼发育畸形，身材矮小，使用常规剂量的维生素D治疗无效。根据对患者症状的表述，该种遗传病的名称可能是 ，属于 染色体上的 性遗传病。
② 图中1号的基因型（相关基因用A—a表示）是 ，堂兄妹1号和4号婚配，他们生的第1个孩子是患病的男孩的可能性是 。
（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。
（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是 。
（3）Ⅲ7的基因型是 。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。
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