如图为人体免疫系统清除流感病毒的部分过程示意图.下列说法错误的是( )A．细胞甲.乙.丙都能接受抗原刺激B．有细胞丙参与的免疫过程不一定都属于非特异性免疫C．与细胞乙相比.细胞丙的溶酶体更发达D．细胞丙识别的基础是细胞膜表面的糖蛋白题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

2．如图为人体免疫系统清除流感病毒的部分过程示意图，下列说法错误的是（　　）

	A．	细胞甲、乙、丙都能接受抗原刺激
	B．	有细胞丙参与的免疫过程不一定都属于非特异性免疫
	C．	与细胞乙相比，细胞丙的溶酶体更发达
	D．	细胞丙识别的基础是细胞膜表面的糖蛋白

分析分析题图：题图为人体免疫系统清除流感病毒（RNA病毒）的部分过程示意图，其中的细胞甲为B细胞；细胞乙为浆细胞，能分泌抗体，抗体可以与抗原特异性结合；细胞丙为吞噬细胞．

解答解：A、题图中的细胞甲为B细胞，细胞乙为浆细胞，细胞丙为吞噬细胞，其中甲和丙都能接受抗原刺激，但乙不能接受抗原刺激，A错误；
B、题图中的细胞丙为吞噬细胞，既可参与非特异性免疫，也可参与特异性免疫，B正确；
C、题图中的细胞乙为浆细胞、可分泌抗体，细胞丙为吞噬细胞、可以消化处理抗原，浆细胞与吞噬细胞相比，吞噬细胞的溶酶体更发达，C正确；
D、题图中的细胞丙是吞噬细胞，吞噬细胞细胞膜表面的糖蛋白具有识别作用，可识别抗原，D正确．
故选：A．

点评本题结合人体免疫系统清除流感病毒的部分过程示意图，考查人体免疫系统在维持稳态中的作用的知识，考生识记人体免疫系统的组成、明确体液免疫和细胞免疫的具体过程、能准确判断图中各细胞的名称是解题的关键．

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一个蛋白质分子有二条肽链构成，共有266个氨基酸组成，则这个蛋白质分子至少含有的氨基和羧基数目分别是

A．264和266 B．265和264 C．264和3 D．2和2

13．

《美国人类遗传学杂志》发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征（SYNS）的发病基因的研究成果．科学家发现，成纤维细胞生长因子9（FGF9）基因的突变是导致SYNS的元凶，而该突变使FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸．FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白．根据上述材料，请回答：
（1）已知丝氨酸的遗传密码子为UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遗传密码子为GAU和GAC，则FGF9基因中至少有2对碱基发生改变才会导致SYNS．
（2）如图是科学家根据一个SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图：
根据系谱图可判断出SYNS的遗传方式可能是常染色体显性遗传，若Ⅲ4与一正常男性婚配，生了个男孩，这个男孩同时患两种遗传病的概率是$\frac{1}{8}$．
（3）经调查在自然人群中SYNS病发病率为19%，Ⅲ2与自然人群中仅患SYNS病的女性婚配，则他们后代患SYNS病的几率为$\frac{16}{19}$．
（4）若对Ⅲ2进行基因治疗，则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖，合成并分泌FGF9
（5）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异．请简要解释这种现象．①不同地区基因突变频率因环境的差异而不同；②不同的环境条件下，选择作用会有所不同．

10．分析有关遗传病的资料，回答问题．
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的．在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，有32%的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形．
（1）科学家经调查发现，该地区流行性疟疾的发病率很高，而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生，那么该地区基因型为HbAHbS的个体存活率最高．图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图．

（2）据系谱图可知，HbS基因位于常染色体上．Ⅱ-6的基因型是HbAHbA或HbAHbS，已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是$\frac{1}{18}$．
（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7想再生一个孩子，若孩子尚未出生，可以采用什么方法诊断？从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取出DNA，后大量复制，然后进行基因诊断．若孩子已出生，在光学显微镜下观察红细胞形态，即可诊断其是否患病．图2是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段．
（4）该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的T∥A碱基对发生了改变，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化．

17．某动物的一对相对性状由一对等位基因（A，a）控制，其中a基因在纯合时使胚胎致死（aa，X^aX^a，X^aY等均为纯合子）．现亲本杂交，得到F₁67个，其中雄性个体21个，则F₁自由交配所得成活个体中，a基因的频率为（　　）

7．

如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图（等位基因用A和a表示），请据图分析回答：
（1）该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上的隐性遗传病．
（2）Ⅲ₃的基因型为AA或Aa或X^AX^A或X^AX^a．
（3）若Ⅱ₄不携带相关致病基因，则Ⅲ₃与一个表现正常的男人婚配，生出患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ₄携带相关致病基因，已知当地每400个表现正常人中就有1人是携带者，则Ⅲ₃与当地一个表现正常的人婚配，生出患病孩子的概率是$\frac{1}{2400}$．

14．

已知蕃茄的红果（R）对黄果（r）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性．用某红果高茎番茄连续测交两代（即亲本测交获得的子代再分别测交），结果如图所示，回答下列问题：
（1）子二代中红果与黄果之比为1：3，高茎与矮茎之比为1：1．
（2）亲本测交产生的子代所产生的配子类型及比例为HR：Hr：hR：hr=1：3：1：3．
（3）亲本红色高茎番茄的基因型为HHRr．
（4）取子二代中的红果高茎番茄自交，子三代中表现型不同于亲本的纯合子占$\frac{3}{16}$．

11．

豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性，某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，发现后代出现4种表现型，对性状的统计结果如图所示，请回答：
（1）亲本的基因型是YyRr（黄色圆粒），yyRr（绿色圆粒）．
（2）在杂交后代F₁中，非亲本类型占的比例是$\frac{1}{4}$，其中纯合子的基因型是yyrr．
（3）F₁中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR、YyRr．

10．

如图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），则下列判断错误的是（　　）

	A．	该遗传病是隐性遗传病
	B．	Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是Aa和aa
	C．	Ⅲ₁₀的基因型可能是杂合子的概率是$\frac{1}{2}$
	D．	Ⅰ₁和Ⅰ₂至少有一个为杂合子

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