Question

10．家蚕蚕体有斑纹由常染色体上的基因A控制，基因型aa表现为无斑纹．斑纹颜色由常染色体上另一对基因（B/b）控制，BB或Bb为黑色，bb为灰色．
（1）现选用两纯合亲本甲、乙杂交得到F₁，F₁测交结果如表：（注意：只有有斑纹时才分为黑色和灰色）、亲本甲性状为无斑纹，乙的基因型为AABB或AAbb，F₁雌雄交配所得F₂，F₂中自交不发生性状分离的个体占$\frac{3}{8}$．

性状	黑色斑纹	灰色斑纹	无斑纹
数目	91	85	173

（2）蚕的性别决定为ZW型．正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是0或2条，用X射线处理使2号染色体上的含显性斑纹基因区段易位到W染色体上，再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代凡是雌蚕都有斑纹，凡是雄蚕都无斑纹，这样有利于“去雌留雄”，提高蚕丝产量．该育种方法依据的原理是染色体结构变异．
（3）A/a所在染色体偶见缺失现象，如图所示．染色体缺失的卵细胞不育，染色体缺失的精子可育．则基因型为A⁰a的蚕雌雄交配，子代中有斑纹与无斑纹的比例为1：1．

（4）家蚕中，雌性性染色体为ZW，雄性性染色体为ZZ．家蚕体壁正常基因（T）与体壁透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因．现用有斑纹体壁透明雌蚕（A⁰aZ^tW）与有斑纹体壁正常雄蚕（A⁰aZ^TZ^T）杂交得到F₁，将其中有斑纹个体相互交配，后代中有斑纹体壁正常雌性个体占$\frac{1}{8}$．

Answer 1

分析 1、分析题文：无斑纹的基因型是aaB_和aabb，黑色斑纹的基因型是A_B_，灰色斑纹的基因型是A_bb．
2、分析表格：有斑纹：无斑纹≈1：1，因此测交的基因型是Aa×aa，有斑纹中，黑色：灰色≈1：1，因此测交的基因型是Bb×bb，因此对两对等位基因来说，子一代的基因型是AaBb，而亲本甲是无斑纹纯合子，基因型可能是aabb或aaBB，所以亲本乙的基因型是AABB或AAbb．
3、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位．
4、对于第（4）题的解答，可以先写出相关个体产生的可育雌配子、雄配子的基因型及比例，然后用雌雄配子随机结合写出后代的基因型、表现型及比例关系；对于相对等位基因的遗传，可以用分解组合法进行解答．

解答 解：（1）由分析可知，子一代的基因型是AaBb，如果亲本甲的基因型是aabb，则乙的基因型是AABB，如果甲的基因型是aaBB，则乙的基因型是AAbb；子一代的基因型是AaBb，子一代雌雄个体交配，得到的子二代，不发生性状分离是纯合子，即AABB、AAbb、aaBB、aabb，由于aaBb无斑纹，自交后代都无斑纹，也不发生性状分离，因此不发生性状分离的比例是AABB+AAbb+aaBB+aaBb+aabb=$\frac{1}{16}+\frac{1}{16}+\frac{1}{16}+\frac{2}{16}+\frac{1}{16}=\frac{3}{8}$．
（2）雌蚕的性染色体组型是ZW，减数第一次分裂时，同源染色体分离，形成的次级卵母细胞（第一极体）的性染色体是Z或W，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色体暂时加倍，细胞的性染色体是ZZ或WW；用X射线处理使第2染色体上的含显性斑纹基因区段易位到W染色体上，属于染色体结构变异中的易位．
（3）由题意知，染色体缺失的卵细胞不育，染色体缺失的精子可育，基因型为A⁰a的雌蚕产生的可育卵细胞的类型只有一种是a，基因型为A⁰a的雄蚕产生的可育精子的类型及比例是A⁰：a=1：1，雌雄蚕杂交产生后代的基因型及比例是A⁰a：aa=1：1，前者有斑纹，后者无斑纹．
（4）由题意知，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，A⁰aZ^tW×A⁰aZ^TZ^T可以转化成2个分离定律问题：A⁰a×A⁰a→A⁰a：aa=1：1，Z^tW×Z^TZ^T→Z^TZ^t：Z^TW=1：1，有斑纹个体的基因型是A⁰aZ^TZ^t、A⁰aZ^TW，二者相互交配，转化成2个分离定律问题：A⁰a×A⁰a→A⁰a：aa=1：1，Z^TW×Z^TZ^t→Z^TZ^T：Z^TZ^t：Z^TW：Z^tW=1：1：1：1，因此后代中有斑纹体壁正常雌性个体A⁰aZ^TW=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）AABB或AAbb      $\frac{3}{8}$       
（2）0或2     染色体结构变异
（3）1：1  
（4）$\frac{1}{8}$

点评 本题考查图解和表格，考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传的相关知识，要求考生识记基因自由组合定律的实质，能分析表格数据提取有效信息答题；掌握伴性遗传的类型及特点，有一定综合性，难度较大．