题目内容
人类 21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记,对 21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是( )
A.该患儿致病基因来自母亲
B.卵细胞形成过程中两条21号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子 21号染色体有2条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个 21三体综合征婴儿的概率为50%
C
【解析】
试题分析:根据题干信息,假设父亲的基因型为Aa,则母亲的基因型为aa,患儿的基因型则为AAa。从患儿的基因型可以判断,应是父亲产生的基因型为AA的精子与母亲产生的基因型为a的卵细胞结合成的受精卵发育而来的,C正确;染色体变异不遵循遗传定律,D错误。
考点:本题考查染色体变异与遗传定律的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
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