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“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是

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A．

常染色体单基因遗传病

B．

性染色体多基因遗传病

C．

常染色体数目变异疾病

D．

常染色体结构变异疾病

答案：D
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人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。
图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化病基因和正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。
（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是         、         。
（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是                        ，⑨是正常的可能性为       。
（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：                                             ；
                                                           。
（4）产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是                                                  。

 “猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（     ）

A．常染色体单基因遗传病             

B．性染色体多基因遗传病

C．常染色体数目变异疾病             

D．常染色体结构变异疾病

 

人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是＿＿＿＿、＿＿＿＿。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿，⑨是正常的可能性为＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是＿＿＿＿

（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的小孩，分析产生此现象的原因。（从三种情况分析）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

 

（07南京市质检）下列情况不属于染色体变异的是                               

    A．人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症

    B．人的第21号染争体多一条引起的先天智力障碍（21三体综合征）

    C．非同源染色体上的非等位基因之间自由组合

    D．采用花粉（花药）离体培养的方法获得单倍体植株

下列情况不属于染色体变异的是

A．人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症

B．人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍（21三体综合征）

C．非同源染色体上的非等位基因之间自由组合

D．采用花粉（花药）离体培养的方法获得单倍体植株

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