题目内容
【题目】回答下列有关遗传的问题． 如图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图 （相关基因用A，a表示）．
（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是 ．
A.伴X显性遗传
B.伴X隐性遗传
C.常染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传
（2）若1号不携带该病致病基因，则致病基因位于 ．
A.常染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.常染色体或X染色体经过基因诊断，1号个体携带有该病致病基因．
（3）该病的遗传方式 ． 1号的基因型是 ． 3号与4号基因型相同的概率是 ． A.0 B.25% C.50% D.100%
（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是 ． 对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则是否还需要进一步产前诊断？请简述理由 ．
【答案】
（1）B
（2）D
（3）常染色体隐性遗传； Aa； D
（4）aaXbY；需要,女孩虽不会患色盲,但有可能患甲病,因此需要进一步产前诊断
【解析】解：（1）由于常染色体上遗传病与性别没有关联，因此先排除CD两个答案；如果是伴X染色体隐性遗传病，则母亲患病，儿子肯定患病，而图中3号不患病，因此该病一定不是伴X染色体隐性遗传病．所以答案是：B．（2）若1号不携带该病致病基因，则5号只含有一个致病基因，并且来自于2号，则该病一定为显性遗传病，可以是常染色体显性遗传，也可以是伴X染色体显性遗传．（3）经过基因诊断，1号个体携带有该病致病基因，而1号表现正常，说明该病只能是常染色体隐性遗传．1号的基因型是Aa，2号基因型为aa，则3号与4号基因型均为Aa．（4）携带该病基因的色盲女子（AaXBXb）与色觉正常的3号（AaXBY）婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是aaXbY．对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断．
所以答案是：（1）B（2）D（3）常染色体隐性遗传 Aa D（4）aaXbY 需要，女孩虽不会患色盲，但有可能患甲病，因此需要进一步产前诊断
【考点精析】掌握常见的人类遗传病是解答本题的根本，需要知道由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．
