Question

7．如图为甲病和乙病在某家族中的遗传系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传．根据所学知识回答下列问题：

（1）图中甲病和乙病分别为AC遗传病（填标号），乙病的特点是男性患者多于女性、隔代遗传、交叉遗传．
A．常染色体隐性遗传病      B．常染色体显性造传病
C．伴X染色体隐性遗传病    D．伴x染色体显性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5基因型为AaX^BY，III-7的基因型AaX^bY．
（3）Ⅱ-2与II-3婚配，再生育一个患甲病孩子的概率为$\frac{1}{4}$，生育一个两种病都不患的正常男孩的概率为$\frac{3}{16}$，子代正常女孩基因型为杂合体的概率为$\frac{5}{6}$．
（4）若调查甲病发病率，需要注意随机调查．若人群中甲病发病率为$\frac{1}{100}$，且Ⅲ-1为该人群中一员，则III-1和Ⅲ-2的子代患甲病的概率为$\frac{1}{33}$．

Answer 1

分析 分析遗传图谱：
甲病：图中Ⅰ-1、Ⅰ-2没有病，其女儿Ⅱ-1有病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；
乙病：Ⅱ-6、Ⅱ-7没有病，其儿子Ⅲ-7有病，说明是隐性遗传病，根据题意甲乙两种病有一种是伴性遗传，则乙病是伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）根据以上分析已知甲病是常染色体隐性遗传病、乙病是伴X隐性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病的特点是男性患者多于女性、隔代遗传、交叉遗传．
（2）由于儿子有甲病，所以Ⅱ-5基因型为AaX^BY．由于母亲有甲病，自身有乙病，所以III-7的基因型为AaX^bY．
（3））Ⅱ-2与II-3婚配，后代有两种病的儿子，所以亲本基因型为AaX^BX^b、AaX^BY，后代甲病概率为$\frac{1}{4}$，乙病的概率为$\frac{1}{4}$．
所以再生育一个患甲病孩子的概率为$\frac{1}{4}$，生育一个两种病都不患的正常男孩的概率为$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{3}{16}$，子代正常女孩基因型为纯合子的概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$，因此代正常女孩基因型为杂合体的概率为$\frac{5}{6}$．
（4）若调查甲病发病率，需要注意随机调查、调查的群体足够大等．若人群中甲病发病率为$\frac{1}{100}$，即aa=$\frac{1}{100}$，则a=，$\frac{1}{10}$，A=$\frac{9}{10}$，计算可得AA=$\frac{81}{100}$，Aa=2×$\frac{9}{10}$×$\frac{1}{10}$=$\frac{18}{100}$，所以正常人杂合子的概率为$\frac{2}{11}$，则III-1和Ⅲ-2（$\frac{2}{3}$Aa）的子代患甲病的概率为$\frac{2}{11}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{33}$．
故答案为：
（1）AC   男性患者多于女性、隔代遗传、交叉遗传
（2）AaX^BY  AaX^bY 
（3）$\frac{1}{4}$   $\frac{3}{16}$    $\frac{5}{6}$
（4）随机调查   $\frac{1}{33}$

点评 题结合系谱图，考查基因自由组合定律及应用，伴性遗传及应用，首先要求考生能根据系谱图和题干信息“已知其中一种病为伴性遗传”判断甲、乙的遗传方式；其次根据基因自由组合定律推断出相应个体的基因型，再利用逐对分析法解题．