Question

3．如图为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因$\frac{A}{a}$及X染色体上的基因$\frac{B}{b}$控制）．请回答
（1）乙病的致病基因位于X染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的2号个体．
（2）9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b ．14号个体是纯合体的概率是$\frac{1}{6}$．
（3）经检查发现10号个体的性染色体组成为XXY，若该变异出现的原因是6号个体减数第一次分裂出现差错，则10号个体的基因型为X^BX^b Y．
（4）若10号个体与14号个体结婚，则生一个两病都患的概率为$\frac{1}{18}$．

Answer 1

分析 甲病：根据5、6和9，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据题意属于伴X遗传病，由于正常的5号和6号生了一个患病的11号，因此该病是伴X隐性遗传病．

解答 解：（1）分析遗传系谱图可知，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲正常，后代中有患乙病的个体，因此乙病是隐性遗传病，又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A、a及X染色体上的基因B、b控制，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病．根据遗传图谱分析可知，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ₇，Ⅱ₇号正常的X^B又来自于她的母亲Ⅰ₂号个体．
（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者，对于乙病来说，9号个体的基因型为X^BX^B或X^BX^b，对于两种病来说9号个体的基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b；14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占$\frac{1}{3}$，对乙病来说，14号的母亲7个体的基因型为X^BX^b，14个体的基因型为X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，所以14号个体是纯合体的概率是AAX^BX^B=$\frac{1}{3}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．
（3）6号是X^BX^b ，且6号个体减数第一次分裂出现差错，则10号基因型为X^BX^b Y．
（4）10号个体基因型为$\frac{2}{3}$AaX^B Y，14号个体$\frac{2}{3}$Aa$\frac{1}{2}$X^BX^b，则生一个两病都患的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{18}$．
故答案为：
（1）X   2
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b $\frac{1}{6}$
（3）X^BX^b Y
（4）$\frac{1}{18}$

点评 本题的知识点是根据遗传系谱图分析遗传病的类型，基因自由组合定律的实质和应用，减数分裂过程中染色体行为变化，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系并应用相关知识对某些遗传问题进行解释、推理、判断获取结论的能力．