题目内容

一对夫妇基因型为AaBb（两对基因独立遗传）。图（1）为其一种细胞分裂方式的DNA含量变化曲线图，图（2）为该夫妇产生一对双胞胎后代的示意图。有关叙述错误的是：

[　　]

A．基因A与a、基因B与b的分离，A与B（或b）、a与b（或B）随机组合发生在图（1）中的D时期

B．胎儿甲基因型为AaBb的概率为1／4

C．若该女士在A时期的DNA复制出现错误，则胎儿甲和乙均出现突变性状

D．该女士在此次生殖过程中，至少有两个卵原细胞进行减数分裂

答案：B
练习册系列答案
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在我国的计划生育政策中，提倡一对夫妇只生一个孩子，但偶然有的夫妇会一胎生出多个孩子，如图就是某女性在一次生殖过程中产生两个婴儿的示意图：

(1)过程A表示       ，所形成的细胞中常染色体数与性染色体为          。

(2)过程B的细胞分裂方式为                 。

(3)若甲的基因型为AA，而乙的基因型为Aa，产生这一现象的最可能的原因为       。

 (4)若甲、乙均为色盲，则他们的母亲基因型(用B表示正常基因)可能为              。

(5)若甲患六指症(六指症为常染色体显性遗传病)，成年后婚配，其配偶表现正常，试分析其子女的表现型。

(5分)图8为某女性在一次生殖过程中生出男孩甲和乙的示意图：

(1)分裂产生精子和卵细胞的方式是           。
(2)过程X对后代获得的遗传物质的意义是            。
(3)过程Y的细胞分裂方式是                。
(4)已知个体甲控制某性状的基因型为Aa、乙为AA，最可能原因是                 
(5)若甲、乙分别和一对有着与图中相同来源的两个女性结婚，这两对夫妇所生的子女相比较，性状差异很多，指出引起这些差异的3种可能的原因                                                 
                                                     

软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是                   

A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa

B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻

C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低

D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4

 

有一对夫妇，他们的基因型为Aa和Aa。第一胎生了一个基因型为Aa的孩子，如果再生一个基因型为AA的孩子的几率是

A．1／4   　B．1／3  　　C．3／4 　　　D．1／6

 

软骨发育不全是一种常染色体遗传病(A、a)，发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期，杂合体(Aa)体态异常，身体矮小，有骨化障碍，但智力正常，隐性纯合体(aa)表型正常，对此以下叙述正确的是                                 (　　)

A．该病为完全显性遗传病，能活到成年人的基因型有Aa和aa

B．该病为不完全显性遗传病，且AA个体病情重，Aa个体病情较轻

C．该遗传病发病率很低的根本原因是Aa的基因型频率低

D．若一对基因型为Aa的夫妇同时还是白化基因携带者，则他们生出正常孩子的概率为1/4

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