题目内容
如图所示的家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（ ）
| A、③①②④ | B、②④①③ |
| C、①④②③ | D、①④③② |
考点：常见的人类遗传病
专题：
分析：常见单基因遗传病分类：
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
发病特点：一般代代遗传；男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病．
发病特点：一般隔代遗传；女患者多于男患者
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多，多代连续得病．
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
⑤Y染色体遗传病：人类外耳道多毛症．
发病特点：只在男性中发病，传男不传女．
①伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）．
发病特点：一般代代遗传；男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病．
发病特点：一般隔代遗传；女患者多于男患者
③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
发病特点：患者多，多代连续得病．
④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
⑤Y染色体遗传病：人类外耳道多毛症．
发病特点：只在男性中发病，传男不传女．
解答：
解：①、根据父母正常，女儿是患者拉进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以①是常染色体隐性遗传；
②、代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；
③、根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；
④、只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病．
故选：C．
②、代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；
③、根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；
④、只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病．
故选：C．
点评：关于遗传方式的判断的题目，解决的要点就是熟记每一种遗传病的特点，能根据遗传系谱图推测的就要推测出来，不能推测就根据每一种遗传病类型的特点进行判断．
练习册系列答案
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| ||
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|
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| ||
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| ||
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|
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