Question

分析有关遗传病的资料，回答问题．
图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图，甲家族中有一种M病，乙家族中有一种N病，这两种病均为单基因遗传病．

（1）N病属于

 

遗传病，判断依据是

 

．
（2）若甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，后代中完全不带两种致病基因的概率为

 

．
（3）已知乙家族Ⅲ-11无致病基因，Ⅳ-14色觉正常．现Ⅳ-14与一女子结婚，该女子携带有N病及红绿色盲基因，则生育一个患有一种病的孩子的概率是

 

．
上述甲、乙两家遗传系谱图中，有关人员的血型如表：

甲家族				乙家族
10号	11号	12号	13号	5号	6号	10号	12号	13号
A型	A型	O型	A型	B型	A型	O型	B型	AB型

（4）乙家族中，9号的血型的基因型是

 

．
（5）甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，生一个孩子血型为B型的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）分析图2，12号和13号表型正常的夫妇生育了患病的16号，无中生有，因此为隐性遗传；若致病基因在X染色体上，则6号母亲患病，其儿子10号和12号均应患病，但两人正常，因此N病为常染色体隐性遗传．
（2）分析图1，10号和11号患病，12号正常，因此为显性遗传病，1号正常而4号患病，因此M病为常染色体显性遗传病．甲家族的13号的基因型是

1

3

MM、

2

3

Mm，m的基因频率是

1

3

，乙家族的15号的基因型是

1

3

NN、

2

3

Nn，N的基因频率是

2

3

，不含两种致病基因的概率是

1

3

×

2

3

=

2

9

．
（3）色盲属于伴X隐性遗传病，14号的基因型为

1

2

NNX^BY、

1

2

NnX^BY，女性的基因型为NnX^BX^b，婚后后代患N病的概率是

1

2

×

1

4

×

3

4

=

3

32

，患色盲的概率是

7

8

×

1

4

=

7

32

，只患一种病的概率是

3

32

+

7

32

=

5

16

．
（4）乙家族中，5号的基因型是I^BI^B或I^Bi，6号的基因型是I^AI^A或I^Ai，9号的血型的基因型是I^AI^B或I^Ai或I^Bi或ii．
（5）由题意可知，乙家族中12号的基因型是IBi，15号的基因型是

1

4

IAIB、

1

4

IAi、

1

4

IBIB、

1

4

IBi，甲家族中13号的基因型是

1

3

IAIA、

2

3

IAi，两者婚配后代血型为B的概率是

1

4

×

2

3

×

1

4

+

1

4

×

2

3

×

1

2

+

1

4

×

2

3

×

1

4

=

1

6

．
故答案为：
（1）常染色体隐性
12号和13号表型正常的夫妇生育了患病的16号，为隔代遗传，因此为隐性遗传；若致病基因在X染色体上，则6号母亲患病，其儿子10号和12号均应患病，但两人正常，因此为常染色体遗传
（2）

2

9

（3）

5

16

（4）I^AI^B或I^Ai或I^Bi或ii
（5）

1

6

点评：此题主要考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解掌握，分析遗传系谱图解决遗传问题以及遗传概率的计算的能力，难度适中．